3-(3-氟苯基)-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 | 1789-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-(3-氟苯基)-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 2-methyl-3-(3-fluorophenyl)-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one；2-Methyl-3-<3-fluor-phenyl>-3.4-dihydro-chinazolon-(4)；4(3H)-Quinazolinone, 3-(3-fluorophenyl)-2-methyl-；3-(3-fluorophenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 1789-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量: 254.264
• InChiKey: KVLRRULUXONAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 、 3-(3-氟苯基)-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 以57%的产率得到(E)-3-(3-fluorophenyl)-2-(4-cyanostyryl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  构效关系与4（3 H）-喹唑啉酮抗菌素的关系

  摘要：

  我们最近报道了一种具有4（3 H）-喹唑啉酮核心的新型抗菌剂（2）的发现。通过计算机筛选与青霉素结合蛋白结合的120万种化合物并随后证明其对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，实现了这一发现。本报告探讨了该抗菌支架的第一个结构与活性的关系，并评估了结构类别的77个变体。进一步评估了11种有希望的化合物在小鼠腹膜炎感染模型中的体外毒性，药代动力学和功效，从而发现了化合物27。这种新的喹唑啉酮对耐甲氧西林（MRSA）的菌株具有强大的活性，清除率低，口服生物利用度高，并且在小鼠中性粒细胞减少的大腿感染模型中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00372
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-氟苯基)-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  构效关系与4（3 H）-喹唑啉酮抗菌素的关系

  摘要：

  我们最近报道了一种具有4（3 H）-喹唑啉酮核心的新型抗菌剂（2）的发现。通过计算机筛选与青霉素结合蛋白结合的120万种化合物并随后证明其对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，实现了这一发现。本报告探讨了该抗菌支架的第一个结构与活性的关系，并评估了结构类别的77个变体。进一步评估了11种有希望的化合物在小鼠腹膜炎感染模型中的体外毒性，药代动力学和功效，从而发现了化合物27。这种新的喹唑啉酮对耐甲氧西林（MRSA）的菌株具有强大的活性，清除率低，口服生物利用度高，并且在小鼠中性粒细胞减少的大腿感染模型中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00372

文献信息

• Palladium-catalyzed four-component carbonylative synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones: Convenient methaqualone preparation
  作者：Jin-Bao Peng、Hui-Qing Geng、Wei Wang、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.06.007

  日期：2018.9

  A palladium-catalyzed four-component carbonylative cyclization reaction for the synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones has been developed. A range of different 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-one derivatives were prepared in moderate to good yields employing simple and readily accessible 2-iodoanilines, nitro compounds and acid anhydrides as the synthetic precursors. Mo(CO)6 acted

  已经开发了钯催化的四组分羰基环化反应，用于合成2,3-二取代的喹唑啉-4（3H）-one。使用简单且易于获得的2-碘苯胺，硝基化合物和酸酐作为合成前体，以中等至良好的产率制备了一系列不同的2,3-二取代的喹唑啉-4（3H）-one衍生物。Mo（CO）6既充当固体CO源又充当还原剂。值得注意的是，在我们的条件下，甲喹酮作为镇静剂和催眠药也可以很容易地制备，收率为68％（4b）。
• Hilmy, Khalid Mohamed Hassan; Mogensen, Joergen; Pedersen, Erik B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 467 - 468
  作者：Hilmy, Khalid Mohamed Hassan、Mogensen, Joergen、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• Kamel, M.M.; Hassan, H.N.A.; El-Zahar, M.I., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 3, p. 295 - 300
  作者：Kamel, M.M.、Hassan, H.N.A.、El-Zahar, M.I.、Khalifa, N.M.

  DOI：——

  日期：——
• HILMY, KNALID MONAMED HASSAN;MOGENSEN, JZHUSTORGEN;REDERSEN, ERIK V., ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 467-468
  作者：HILMY, KNALID MONAMED HASSAN、MOGENSEN, JZHUSTORGEN、REDERSEN, ERIK V.

  DOI：——

  日期：——