dimethyl({[4-methyl-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)undec-1-en-7-yn-4-yl]oxy}methyl)propan-2-ylsilane | 452972-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: dimethyl({[4-methyl-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)undec-1-en-7-yn-4-yl]oxy}methyl)propan-2-ylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[4-methyl-11-(oxan-2-yloxy)undec-1-en-7-yn-4-yl]oxysilane
• CAS: 452972-32-6
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si
• 分子量: 394.67
• InChiKey: BQMISUIUWBMECH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl({[4-methyl-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)undec-1-en-7-yn-4-yl]oxy}methyl)propan-2-ylsilane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-methyl-decahydro-5H,9H,12H-indeno[7a,1-h]indolizine-9,12-dione
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-13-deoxyserratine的简短合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1783::aid-anie1783>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  4-methyloct-1-en-7-yn-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 dimethyl({[4-methyl-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)undec-1-en-7-yn-4-yl]oxy}methyl)propan-2-ylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-13-deoxyserratine的简短合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1783::aid-anie1783>3.0.co;2-i

文献信息

• Amidyls in radical cascades. The total synthesis of (±)-aspidospermidine and (±)-13-deoxyserratine
  作者：Anne-Claude Callier-Dublanchet、Jérôme Cassayre、Fabien Gagosz、Béatrice Quiclet-Sire、Lisa A. Sharp、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.107

  日期：2008.5

  Concise routes to aspidospermidine and 13-deoxyserratine are described, hinging on a cascade starting from an amidyl radical and allowing the construction of the key indolizidine cores in one step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Short Synthesis of (±)-13-Deoxyserratine
  作者：Jérome Cassayre、Fabien Gagosz、Samir Z. Zard

  DOI：10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1783::aid-anie1783>3.0.co;2-i

  日期：2002.5.17