2-(4-phenoxyphenoxy)-ethyl-tetrahydropyranyl-ether | 126301-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-phenoxyphenoxy)-ethyl-tetrahydropyranyl-ether
• 英文别名: 4-phenoxyphenoxy ethyl tetrahydropyranyl ether；2H-Pyran, tetrahydro-2-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethoxy]-；2-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethoxy]oxane
• CAS: 126301-65-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: DYYDTCASIBGAGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenoxyphenoxy)-ethyl-tetrahydropyranyl-ether 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-phenoxyphenoxy)propanonitrile
  参考文献：
  名称：

  含硒的WC-9类似物对克氏锥虫的进一步见解。

  摘要：

  作为我们旨在寻找针对美国锥虫病（Chagas病）的新化学治疗剂的项目的延续，针对该疾病的病原体克氏锥虫的临床上更相关的划分形式，设计，合成了新的硒氰酸酯衍生物，并对其进行了生物学评估。另外，为了确立硒氰酸酯部分的每个部分的作用，构思，合成和生物学评估了其中不存在硒原子或氰基的不同衍生物。此外，为了研究末端苯氧基的最佳位置，合成了新的WC-9区域异构体，并针对克鲁氏梭菌进行了评估。最后，WC-9的强效构象刚性类似物的外消旋混合物的拆分已完成，并已进一步测试过，可作为克氏锥虫增殖的生长抑制剂。该结果提供了关于硒氰酸酯基团在其抗寄生虫活性中的作用的进一步见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.02.039
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙氧基)四氢-2H-吡喃 、 4-苯氧基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(4-phenoxyphenoxy)-ethyl-tetrahydropyranyl-ether
  参考文献：
  名称：

  Rodriguez, Juan B.; Gros, Eduardo G.; Stoka, Angel M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 8, p. 983 - 987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of Acetals Promoted by Copper (II) Sulphate Adsorbed on Silica Gel
  作者：G. M. Caballero、E. G. Gros

  DOI：10.1080/00397919508011371

  日期：1995.2

  Copper sulphate supported on silica gel promotes the easy removal of cyclic acetals and tetrahydropyranyl ethers to give the respective parent carbonyl and hydroxyl compounds.
• RODRIGUEZ, JUAN B.;GROS, EDUARDO G.;STOKA, ANGEL M., Z. NATURFORSCH. B, 44,(1989) N, C. 983-987
  作者：RODRIGUEZ, JUAN B.、GROS, EDUARDO G.、STOKA, ANGEL M.

  DOI：——

  日期：——
• Further insights of selenium-containing analogues of WC-9 against Trypanosoma cruzi
  作者：María N. Chao、María V. Lorenzo-Ocampo、Sergio H. Szajnman、Roberto Docampo、Juan B. Rodriguez

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.039

  日期：2019.4

  searching for new chemotherapeutic agents against American trypanosomiasis (Chagas disease), new selenocyanate derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated against the clinically more relevant dividing form of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of this illness. In addition, in order to establish the role of each part of the selenocyanate moiety, different derivatives, in which

  作为我们旨在寻找针对美国锥虫病（Chagas病）的新化学治疗剂的项目的延续，针对该疾病的病原体克氏锥虫的临床上更相关的划分形式，设计，合成了新的硒氰酸酯衍生物，并对其进行了生物学评估。另外，为了确立硒氰酸酯部分的每个部分的作用，构思，合成和生物学评估了其中不存在硒原子或氰基的不同衍生物。此外，为了研究末端苯氧基的最佳位置，合成了新的WC-9区域异构体，并针对克鲁氏梭菌进行了评估。最后，WC-9的强效构象刚性类似物的外消旋混合物的拆分已完成，并已进一步测试过，可作为克氏锥虫增殖的生长抑制剂。该结果提供了关于硒氰酸酯基团在其抗寄生虫活性中的作用的进一步见解。
• Rodriguez, Juan B.; Gros, Eduardo G.; Stoka, Angel M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 8, p. 983 - 987
  作者：Rodriguez, Juan B.、Gros, Eduardo G.、Stoka, Angel M.

  DOI：——

  日期：——