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2,2-Dimethylpropanoic acid [6-(hydroxymethyl)-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl Ester
2,2-Dimethylpropanoic acid [6-(hydroxymethyl)-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl Ester | 310444-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethylpropanoic acid [6-(hydroxymethyl)-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl Ester
英文别名
[6-(Hydroxymethyl)-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
CAS
310444-91-8
化学式
C
14
H
19
N
3
O
5
mdl
——
分子量
309.322
InChiKey
BWPYVDWOCLABKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
22
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
93.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-Dimethylpropanoic acid [6-formyl-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl ester
310444-92-9
C
14
H
17
N
3
O
5
307.306
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-Dimethylpropanoic acid [6-(hydroxymethyl)-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl Ester
在
manganese(IV) oxide
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到2,2-Dimethylpropanoic acid [6-formyl-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl ester
参考文献:
名称:
Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
摘要:
本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
公开号:
US06982265B1
作为产物:
描述:
特戊酸氯甲酯
在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.5h, 以84%的产率得到2,2-Dimethylpropanoic acid [6-(hydroxymethyl)-5-methoxy-4-oxopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-3(4H)-yl]methyl Ester
参考文献:
名称:
Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
摘要:
本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性,从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
公开号:
US06982265B1
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