摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1r,4r)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde | 273735-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1r,4r)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
英文别名
4-[[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl]cyclohexanecarbaldehyde;4-(oxan-2-yloxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
(1r,4r)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde化学式
CAS
273735-13-0
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
PSBARVPGISRKKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1r,4r)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde 在 sodium chloride dihydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物碳酸氢钠对甲苯磺酸sodium hydrogensulfite 、 sodium bromide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)cyclohexane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种双烯类负性液晶化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种双烯类负性液晶化合物及其制备方法和应用。所述负性液晶化合物如所示通式Ⅰ的结构。所述负性液晶化合物如所示通式Ⅰ的结构具有双烯结构及极大的负介电各向异性,可提高液晶组合物的陡度、降低粘度、缩短响应时间。含有该液晶化合物的液晶组合物同时具备良好的低温稳定性及互溶性,较强的抗UV能力和高的VHR及电阻率,适用于VA、MVA、PVA、FFS、PSVA、IPS、TFT等显示模式。
    公开号:
    CN111574405A
  • 作为产物:
    描述:
    ((1r,4r)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)cyclohexyl)methanol 在 sodium chloride dihydrate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物碳酸氢钠sodium hydrogensulfite 、 sodium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 以300 g的产率得到(1r,4r)-4-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种双烯类负性液晶化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种双烯类负性液晶化合物及其制备方法和应用。所述负性液晶化合物如所示通式Ⅰ的结构。所述负性液晶化合物如所示通式Ⅰ的结构具有双烯结构及极大的负介电各向异性,可提高液晶组合物的陡度、降低粘度、缩短响应时间。含有该液晶化合物的液晶组合物同时具备良好的低温稳定性及互溶性,较强的抗UV能力和高的VHR及电阻率,适用于VA、MVA、PVA、FFS、PSVA、IPS、TFT等显示模式。
    公开号:
    CN111574405A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nitrile compound and its use for control of arthropod pest
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US08344163B2
    公开(公告)日:2013-01-01
    There is provided a nitrile compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein m represents in integer of 0 to 4; n represents an integer of 1 to 4; q represents an integer of 0 to 4; Q represents a C1-C4 fluoroalkyl group; Z represents an optionally substituted C2-C6 alkynyl group or a ═N—OR3 group; R1 and R2 independently represent a monovalent C1-C4 chain hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, etc.; and A represents an optionally substituted monovalent C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.
    提供了一种具有优异节肢动物害虫控制效果的腈化合物,其化学式表示为(I):其中m表示0至4的整数;n表示1至4的整数;q表示0至4的整数;Q表示C1-C4氟烷基;Z表示可选取代的C2-C6炔基或═N—OR3基团;R1和R2分别表示可选取代的单价C1-C4链烃基,其中含有卤素原子等;A表示可选取代的单价C1-C6链烃基等。
  • NITRILE COMPOUND AND ITS USE FOR CONTROL OF ARTHROPOD PEST
    申请人:Mitsudera Hiromasa
    公开号:US20110021627A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    There is provided a nitrile compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein m represents in integer of 0 to 4; n represents an integer of 1 to 4; q represents an integer of 0 to 4; Q represents a C1-C4 fluoroalkyl group; Z represents an optionally substituted C2-C6 alkynyl group or a ═N—OR 3 group; R 1 and R 2 independently represent a monovalent C1-C4 chain hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, etc.; and A represents an optionally substituted monovalent C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.
    提供了一种具有对节肢动物害虫具有优异控制作用的腈化合物,其化学式表示为(I):其中,m表示0至4的整数;n表示1至4的整数;q表示0至4的整数;Q表示C1-C4氟烷基;Z表示可选取代的C2-C6炔基或═N—OR3基团;R1和R2分别独立表示可选取代的单价C1-C4链烃基,其中烃基可用卤原子等取代;A表示可选取代的单价C1-C6链烃基等。
  • [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE FOR CONTROL OF ARTHROPOD PEST<br/>[FR] COMPOSÉ NITRILE ET SON UTILISATION POUR LA LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009116687A3
    公开(公告)日:2009-12-10
  • US8344163B2
    申请人:——
    公开号:US8344163B2
    公开(公告)日:2013-01-01
  • BRM Targeting Compounds And Associated Methods Of Use
    申请人:Prelude Therapeutics Incorporated
    公开号:US20230365576A1
    公开(公告)日:2023-11-16
    The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯