1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one | 7383-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-pyrrolidino-ethyl)-pyrrolidin-2-one；1-(2-Pyrrolidino-aethyl)-pyrrolidin-2-on；1-(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)pyrrolidin-2-one；1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 7383-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: UCRRLQVIOCQQOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181-184 °C(Press: 43 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1,N2-diisopropyl-N1,N2-dioctylethane-1,2-diamine 在 水 、 氧气 、 silica gel 、 caesium carbonate 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以65%的产率得到1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光催化的CC键断裂：由1,2-邻位二胺制备 N，N-二烷基甲酰胺

  摘要：

  在非常温和的条件下，Ru（bpy）3 Cl 2光催化剂，45 W家用电灯泡和Cs 2 CO 3碱性添加剂的协同作用下，将一系列1,2-邻位二胺顺利转化为N，N-二烷基甲酰胺反应条件。该过程涉及可见光激活的C–C键的光催化裂解，这是战略性事件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.056

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20100298168A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了用于分析生物分子的捕获化合物及其集合和方法。特别是，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,202
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• ENABLING METHODS TO IDENTIFY ALLOSTERIC MODULATORS OF RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Spalding Tracy A

  公开号：US20090209525A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A method developed to identify receptor modulators, involving providing a mutant receptor, wherein said mutant receptor has a mutation that alters the activity of said mutant receptor compared to a wild type receptor; contacting said mutant receptor with a candidate compound; and determining whether said candidate compound modulates the activity of said mutant receptor.