3-(3-氨基苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸 | 38694-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氨基苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-(3-amino-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-4-carboxy-3-(3-amino-phenyl)-isoxazol；3-(3-Aminophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid；3-(3-aminophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 38694-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: CAVGYUXRBHNQQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氨基苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸 生成 3-(3-hydroxy-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  1113. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第七部分。其他3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005845
• 作为产物：
  描述：

  m-nitrobenzhydroxamoyl chloride 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-氨基苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1113. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第七部分。其他3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005845

文献信息

• 1113. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VII. Further 3,5-disubstituted isoxazole-4-carboxylic acid derivatives
  作者：F. P. Doyle、J. C. Hanson、A. A. W. Long、J. H. C. Nayler

  DOI：10.1039/jr9630005845

  日期：——