(1S,2S)-3-[({1-[(2-amino-9H-puine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methyl]-8,8-dimethyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3λ5-phosphanon-1-yl pivalate | 675875-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1S,2S)-3-[({1-[(2-amino-9H-puine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methyl]-8,8-dimethyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3λ5-phosphanon-1-yl pivalate
• 英文别名: [({(1S,2S)-1-[(2-Aminopurin-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropoxy}methyl)[(2,2-dimethylpropanoyloxy)methoxy]carbonyloxy]methyl 2,2-dimethylpropanoate；[[(1S,2S)-1-[(2-aminopurin-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl]oxymethyl-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 675875-54-4
• 化学式: C₂₃H₃₆N₅O₈P
• 分子量: 541.541
• InChiKey: NKLGCQQNQKVRIZ-NPMXOYFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ({(1S,2S)-1-[(2-amino-9H-purine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methylphosphonic acid 、 特戊酸氯甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三乙胺 作用下， 反应 27.5h， 以24%的产率得到(1S,2S)-3-[({1-[(2-amino-9H-puine-9-yl)methyl]-2-methylcyclopropyl}oxy)methyl]-8,8-dimethyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3λ5-phosphanon-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (+)-TRANS-ISOMERS OF (1-PHOSPHONOMETHOXY-2-ALKYLCYCLOPROPYL) METHYL NUCLEOSIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEREOISOMERS THEREOF, AND USE OF ANTIVIRAL AGENTS THEREOF
  [FR] TRANS-ISOMERES (+) DE DERIVES DE NUCLEOSIDE ( 1-PHOSPHONOMETHOXY-2-ALKYLCYCLOPROPYL)METHYLE, PROCESSUS DE PREPARATION DE STEREO-ISOMERES DE CEUX-CI ET UTILISATION D'AGENTS ANTIVIRAUX A BASE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的（+）-反式异构体（1-磷酸甲氧基-2-烷基环丙基）甲基核苷衍生物，该衍生物可用作抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒），其药用盐、水合物或溶剂化合物，以及用于制备公式（1）化合物的立体异构体的方法，以及一种用于治疗病毒性疾病（特别是对乙型肝炎病毒）的组合物，包括公式（1）化合物的（+）-反式异构体，其药用盐、水合物或溶剂化合物作为活性物质。

  公开号：

  WO2004029064A1