2,6-Diphenyl-2-hexene | 1259376-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Diphenyl-2-hexene
• 英文别名: [(E)-5-phenylhex-4-enyl]benzene
• CAS: 1259376-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: KVNHMICZJAILQV-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-Diphenyl-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  1,1-Carboboration of 1-Alkynes: A Conceptual Alternative to the Hydroboration Reaction

  摘要：

  Strongly electrophilic boranes R-B(C6F5)(2) react readily with a variety of 1-alkynes by means of a 1,1-carboboration reaction to yield alkenylborane products, which can subsequently be used as reagents in metal catalyzed cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/ol102544x

文献信息

• 1,1-Carboboration of 1-Alkynes: A Conceptual Alternative to the Hydroboration Reaction
  作者：Chao Chen、Tanja Voss、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ol102544x

  日期：2011.1.7

  Strongly electrophilic boranes R-B(C6F5)(2) react readily with a variety of 1-alkynes by means of a 1,1-carboboration reaction to yield alkenylborane products, which can subsequently be used as reagents in metal catalyzed cross-coupling reactions.