(3S,4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-(1-methyl-1-pivaloyloxymethoxycarbonylethoxyimino)acetamido]-4-methyl-1-pivaloyloxymethoxycarbonylmethoxy-2-azetidinone | 98376-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-(1-methyl-1-pivaloyloxymethoxycarbonylethoxyimino)acetamido]-4-methyl-1-pivaloyloxymethoxycarbonylmethoxy-2-azetidinone
• 英文别名: [2-[(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[1-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]oxyiminoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxoazetidin-1-yl]oxyacetyl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 98376-89-7
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₁₂S
• 分子量: 657.699
• InChiKey: OQFDPUCSNXJMGM-SHOHXNJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3S-[3α(Z),4β]]-[[3-[[(2-Amino-4-thiazolyl)-[(1-carboxy-1 methylethoxy)imino]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid. disodium salt 、 特戊酸氯甲酯 在 sodium bromide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68 mg (51.7%)的产率得到(3S,4S)-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-(1-methyl-1-pivaloyloxymethoxycarbonylethoxyimino)acetamido]-4-methyl-1-pivaloyloxymethoxycarbonylmethoxy-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  1-carboxymethoxy acetidinones and their production

  摘要：

  一种具有以下结构的2-吖啶酮衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表氢原子、烷基、芳基或芳基烷基，在1-位置可能有取代基，3-位置有氨基，可能被酰化或保护，其盐或酯，以及其生产方法，(1) 包括将具有以下结构的2-吖啶酮衍生物进行酰化或保护基引入反应的方法，其中符号如上所定义，在1-位置和3-位置有氨基，其盐或酯；(2) 包括将在1-位置有羟基，3-位置有氨基，可能被酰化或保护，或其盐的2-吖啶酮衍生物与具有以下结构的化合物反应的方法，其中W是卤素原子；其他符号如上所定义，其盐或酯。上述目标化合物可用作优秀的抗微生物药物或用于其合成的有价值的中间体。

  公开号：

  US04794108A1

文献信息

• US4794108A
  申请人：——

  公开号：US4794108A

  公开（公告）日：1988-12-27