(5-Chloro-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate | 711027-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (5-Chloro-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 711027-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 295.725
• InChiKey: ATIPMZGVGXSVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chloro-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxy-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性的Meisenheimer N-氧化物重排合成5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物

  摘要：

  利用选择性N-氧化和随后的区域选择性迈森海默N-氧化物重排作为关键步骤，描述了针对5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.088
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 在 m-CBPBA 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5-Chloro-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性的Meisenheimer N-氧化物重排合成5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-一衍生物

  摘要：

  利用选择性N-氧化和随后的区域选择性迈森海默N-氧化物重排作为关键步骤，描述了针对5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.088

文献信息

• Synthesis of a 5-alkoxypyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivative via a regioselective Meisenheimer N-oxide rearrangement
  作者：Emma J. Williams、Peter W. Kenny、Jason G. Kettle、Paul G. Mwashimba

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.088

  日期：2004.5

  The synthetic strategy towards a 5-alkoxypyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one is described utilizing a selective N-oxidation and subsequent regioselective Meisenheimer N-oxide rearrangement as key steps.

  利用选择性N-氧化和随后的区域选择性迈森海默N-氧化物重排作为关键步骤，描述了针对5-烷氧基吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成策略。