3-(3-氯苯基)-1,2-恶唑 | 89047-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯苯基)-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-(3-chlorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 3-(m-chlorophenyl)isoxazole；Isoxazole, 3-(3-chlorophenyl)-；3-(3-chlorophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 89047-06-3
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: XDAQASRSEXIITC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-isoxaline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到3-(3-氯苯基)-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  取代的苄腈氧化物与乙醛的烯醇酸根离子反应合成3-芳基-4,5-二氢-5-羟基-1,2-恶唑

  摘要：

  通过使取代的苄腈氧化物与乙醛的烯醇盐离子反应（由正丁基锂存在下已知的THF环还原定量地产生），可以生成许多3-芳基-4,5-二氢-5-羟基-1，2-高产率地分离了恶唑（以前未知，或者在两种情况下，仅通过不同的方法合成）。用一些常见的碱处理此类羟基异恶唑啉可使其以高收率转化成相应的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86800-9

文献信息

• One-Pot Synthesis of 3-Substituted Isoxazoles from Phenyl Vinylic Selenide
  作者：Shou-Ri Sheng、Xiao-Ling Liu、Qu Xu、Cai-Sheng Song

  DOI：10.1055/s-2003-44354

  日期：——

  Phenyl vinylic selenide was adopted for 1,3-Bipolar cycloaddition to nitrile oxides and subsequent oxidation-elimination furnished 3-substituted isoxazoles with good yields in a one-pot, two-step transformation.

  采用苯基乙烯基硒化物对腈氧化物进行 1,3-双极环加成反应，随后氧化消除提供 3-取代的异恶唑，在一锅两步转化中具有良好的收率。
• 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3842427A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y 和 m 如本文所定义。
• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：US10689345B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
• Baranski, Andrzej; Shvekhgeimer, Genrikh A., Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 459 - 467
  作者：Baranski, Andrzej、Shvekhgeimer, Genrikh A.

  DOI：——

  日期：——
• BARANSKI, A.;SHVEKHGEIMER, G. A., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 3, 459-467
  作者：BARANSKI, A.、SHVEKHGEIMER, G. A.

  DOI：——

  日期：——