(E)-(1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpent-1-en-2-yl)-diphenylphosphine oxide | 1554260-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpent-1-en-2-yl)-diphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-2-diphenylphosphoryl-5-phenylpent-1-enyl]benzene
• CAS: 1554260-59-1
• 化学式: C₂₉H₂₆ClOP
• 分子量: 456.952
• InChiKey: WMHOFSSFSRJJHW-BYNJWEBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 manganese triacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 12.33h， 生成 (9-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulen-8-yl)-diphenylphosphine oxide 、 (E)-(1-(4-chlorophenyl)-5-phenylpent-1-en-2-yl)-diphenylphosphine oxide 、
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的1,4-二芳基-1-丁炔的选择性二苯基膦酰基自由基反应，用于合成2-膦酰基化的3,4-二氢萘酞菁

  摘要：

  开发了由1，4-二芳基-1-丁炔和类似物的二苯基膦酰基自由基引发的顺序反应，用于合成2-膦酰基化的3，4-二氢萘萘和相关化合物。

  DOI：

  10.1021/jo402556a

文献信息

• Manganese(III)-Mediated Selective Diphenylphosphinoyl Radical Reaction of 1,4-Diaryl-1-butynes for the Synthesis of 2-Phosphinoylated 3,4-Dihydronaphathalenes
  作者：Da-Peng Li、Xiang-Qiang Pan、Li-Tao An、Jian-Ping Zou、Wei Zhang

  DOI：10.1021/jo402556a

  日期：2014.2.21

  A diphenylphosphinoyl radical-initiated sequential reaction of 1,4-diaryl-1-butynes and analogues is developed for the synthesis of 2-phosphinoylated 3,4-dihydronaphathalenes and related compounds.

  开发了由1，4-二芳基-1-丁炔和类似物的二苯基膦酰基自由基引发的顺序反应，用于合成2-膦酰基化的3，4-二氢萘萘和相关化合物。