endo-9-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-N-phenyl-1,4-iminonaphthalin-2,3-dicarboximid | 123542-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: endo-9-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-N-phenyl-1,4-iminonaphthalin-2,3-dicarboximid
• 英文别名: 10-ethyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydro-1H-4,9-epiminobenzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione；(1S,8R,9S,13R)-14-ethyl-11-phenyl-11,14-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dione
• CAS: 123542-16-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: KUOPEFKWNHGVFS-USTZCAOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-9-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-N-phenyl-1,4-iminonaphthalin-2,3-dicarboximid 生成
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Seubert, Juergen; Schmitt, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 381 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylisoindolin-1-one 在 二苯基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 endo-9-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-N-phenyl-1,4-iminonaphthalin-2,3-dicarboximid
  参考文献：
  名称：

  通过醇盐催化的氢化硅烷化将苯内酰胺还原为异吲哚

  摘要：

  实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂，以Ph 2 SiH 2为还原剂，将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚，N-苯基马来酰亚胺可将其捕获，形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明，苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02739

文献信息

• Reduction of Benzolactams to Isoindoles via an Alkoxide-Catalyzed Hydrosilylation
  作者：Guangni Ding、Xiaoyu Wu、Lili Jiang、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02739

  日期：2017.11.17

  functional groups were reduced to the corresponding isoindoles, which could be captured by N-phenyl maleimide to form Diels–Alder products in moderate to good yields. Deuterium labeling studies and the hydrosilylation of benzolactam in DMF indicated that the deprotonation of benzolactams took place at C3 potion during the reduction.

  实现了用硅烷的烷氧化物催化的苯并内酰胺还原为异吲哚。以t -BuOK为催化剂，以Ph 2 SiH 2为还原剂，将一系列含有不同官能团的苯并内酰胺还原为相应的异吲哚，N-苯基马来酰亚胺可将其捕获，形成中等至良好的Diels-Alder产品。产量。氘标记研究和苯并内酰胺在DMF中的氢化硅烷化表明，苯并内酰胺的去质子化过程是在还原过程中的C3部分进行的。
• Kreher, Richard P.; Seubert, Juergen; Schmitt, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 381 - 390
  作者：Kreher, Richard P.、Seubert, Juergen、Schmitt, Dieter、Use, Goetz、Kohl, Norbert、Muleta, Tilahun

  DOI：——

  日期：——