p-tolylmethanesulfinic acid | 116864-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylmethanesulfinic acid
• 英文别名: xylenesulfinic acid；(4-Methylphenyl)methanesulfinic acid
• CAS: 116864-14-3
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: HEHLOWOOVUULKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylmethanesulfinic acid 、 cis-dimethylbis(triphenylphosphine)platinum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到cis-methyl(p-tolylmethanesulfinato-S)bis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸的有机金属化学。高度立体选择性和区域选择性的分子内氢键加成反应。（Ph3P）2Pt [反式-SO2CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）]的X射线晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00102a010

文献信息

• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• ALPHA- AND BETA-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDES USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vazquez Michael L.

  公开号：US20090023664A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diaminobenzhydrol und seinen Substitutionsprodukten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005475A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  4,4'-Diammobenzhydrol und seine Substitutionsprodukte der Formel worin A und B unabhängig voneinander für einen gegebenenfalls substituierten 1,4-Arylenrest und R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Arylrest stehen, oder R, und R2 bzw. R3 und R4 gemeinsam mit dem benachbarten Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring bilden, oder einer oder mehrere der Reste R1, R2, R3 und R4 mit dem benachbarten Stickstoffatom und einem benachbarten Kohlenstoffatom des Restes A oder B einen heterocyclischen Ring bilden werden durch Reduktion von 4,4'-Diaminobenzophenonen der Formel in einem organischen Lösungsmittel mit Hilfe von Alkaliborhydrid in Gegenwart von einem Alkalimetallhydroxid erhalten.

  4,4'-二氨基二苯甲醇及其式中的取代产物 式中 A 和 B 各自代表任选取代的 1,4-芳基，以及 R1、R2、R3 和 R4 各自代表氢或任选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基，或 R、R2 或 R3 和 R4 与邻近的氮原子一起形成一个杂环，或 一个或多个基团 R1、R2、R3 和 R4 与邻近的氮原子和自由基 A 或 B 的邻近碳原子形成杂环 由式 4,4'-二氨基二苯甲酮在有机溶剂中还原而得。 在碱金属氢氧化物存在下，借助碱金属硼氢化物在有机溶剂中还原 4,4'-二氨基二苯甲酮。
• Verfahren zur Herstellung von Sulfinaten des 4,4'-Diaminobenzhydrols und seiner Substitutionsprodukte und diese Verbindungen enthaltende Kopierpapiere
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005251B1

  公开（公告）日：1981-01-07
• US7320983B2
  申请人：——

  公开号：US7320983B2

  公开（公告）日：2008-01-22