3-(3-氯苯基)-1-环己基-1-丙酮 | 898787-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯苯基)-1-环己基-1-丙酮
• 英文名称: 2-(3-Chlorophenyl)ethyl cyclohexyl ketone
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-1-cyclohexylpropan-1-one
• CAS: 898787-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO
• 分子量: 250.76
• InChiKey: ALUPGMNRJWMPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 [Ir(dF(CF₃)-ppy)₂(4,4'dCF₃-bpy)]PF₆ 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-氯苯基)-1-环己基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的苯乙烯与 Hantzsch 酯的羰基酰化

  摘要：

  酮广泛存在于天然产物中，是有机合成中不可或缺的组成部分。羰基化是制备酮最直接的方法之一，也已成为现代有机化学中一个有吸引力的领域。其中，光催化羰基化反应也值得进一步探索。在此，我们开发了一种三组分羰基化，为从 Hantzsch 酯、CO 和苯乙烯合成酮提供了一种新方法。该反应在蓝光环境下进行，产生一系列具有中等至良好产率的酮。

  DOI：

  10.1039/d4cc01293c

文献信息

• Photoredox-catalyzed carbonylative acylation of styrenes with Hantzsch esters
  作者：Qiangwei Li、Le-Cheng Wang、Zhi-Peng Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d4cc01293c

  日期：2024.4.25

  Ketones exist widely in naturally occurring products and are indispensable building blocks in organic synthesis. Carbonylation represents one of the most straightforward methods for ketone preparation and has become an attractive field in modern organic chemistry as well. Among the strategies, photocatalytic carbonylation is also worthy of further exploration. Herein, we developed a three-component

  酮广泛存在于天然产物中，是有机合成中不可或缺的组成部分。羰基化是制备酮最直接的方法之一，也已成为现代有机化学中一个有吸引力的领域。其中，光催化羰基化反应也值得进一步探索。在此，我们开发了一种三组分羰基化，为从 Hantzsch 酯、CO 和苯乙烯合成酮提供了一种新方法。该反应在蓝光环境下进行，产生一系列具有中等至良好产率的酮。