8-Chloro-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluoro-oct-1-ene | 110784-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 8-Chloro-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluoro-oct-1-ene
• 英文别名: 8-Chloro-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorooct-1-ene
• CAS: 110784-47-9
• 化学式: C₈H₃ClF₁₂
• 分子量: 362.546
• InChiKey: YFTLGZVDWIIHPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-6-碘己烷 、 8-Chloro-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluoro-oct-1-ene 在 氢化铝 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(Z)-1,14-Dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14-tricosafluoro-tetradec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  NiCl 2 / Al促进的全（聚）氟烷基碘向全（聚）氟烷基取代的乙烯的加成

  摘要：

  在NiCl 2 ·6H 2 O / Al的存在下，将全（聚）氟代烷基碘化物顺利地添加到全（聚）氟代烷基取代的乙烯中，从而以中等收率得到了相应的加成消除产物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03357-2

文献信息

• Huang, Wei-Yuan; Chen, Jian-Long; Hu, Li-Qing, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 6, p. 881 - 884
  作者：Huang, Wei-Yuan、Chen, Jian-Long、Hu, Li-Qing

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-alkyl-5-polyfluoroalkyl-2-isoxazolines via 1,3-dipolar cycloaddition of trimethylsilyl nitronates to polyfluoroalkylethenes
  作者：Jian Chen、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03142-m

  日期：1995.3

  Various 3-alkyl-5-polyfluoroalkyl-2-isoxazoline derivatives have been synthesized in moderate yield by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitroalkanes via their trimethylsilyl esters with polyfluoroalkylethenes.
• HUANG WEI-YUAN; CHEN JIAN-LONG; HU LI-QING, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 6, 881-884
  作者：HUANG WEI-YUAN、 CHEN JIAN-LONG、 HU LI-QING

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes from per(poly)fluoroalkyl chlorides
  作者：Chang-Ming Hu、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80335-8

  日期：1992.12

  Per(poly)fluoroalkyl aldehydes can be conveniently synthesized from per(poly)fluoralkyl chlorides by their reaction with DMF promoted by a PbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system at room temperature.