6-chloro-9-(3-methylenecyclobutyl)-9H-purin-2-yl amine | 136137-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(3-methylenecyclobutyl)-9H-purin-2-yl amine
• 英文别名: 6-Chloro-9-(3-methylidenecyclobutyl)-9H-purin-2-amine；6-chloro-9-(3-methylidenecyclobutyl)purin-2-amine
• CAS: 136137-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₅
• 分子量: 235.676
• InChiKey: DZGNXIMUYZWITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(3-methylenecyclobutyl)-9H-purin-2-yl amine 在 碘 、 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 acetic acid-3-(2-amino-6-chloro-purin-9-yl)-trans-1-fluoro-cyclobutyl methylester
  参考文献：
  名称：

  新的碳环氧杂环丁烷类似物的合成

  摘要：

  含有3-氟或3-羟基环丁基部分和不同天然碱的碳环氧杂环丁烷类似物，是通过直接氟碘化（AgF-1 2）或溴代醇的DAST氟化从烯烃前体制备的。后者也允许合成相应的膦酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01031-t
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-chloro-9-(3-methylenecyclobutyl)-9H-purin-2-yl amine
  参考文献：
  名称：

  Boumchita, Hassane; Legraverend, Michel; Guilhem, Jean, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 867 - 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new carbocyclic oxetanocin analogues
  作者：Tawfik Gharbaoui、Michel Legraverend、Odile Ludwig、Emile Bisagni、Anne-Marie Aubertin、Lyubov Chertanova

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01031-t

  日期：1995.2

  Carbocyclic oxetanocin analogues containing 3-fluoro or 3-hydroxy cyclobutyl moieties and different natural bases, have been prepared from the olefinic precursors either by direct fluoro-iodination (AgF-I2) or by DAST fluorination of the bromhydrin. The latter allowed the synthesis of the corresponding phosphonate derivatives as well.

  含有3-氟或3-羟基环丁基部分和不同天然碱的碳环氧杂环丁烷类似物，是通过直接氟碘化（AgF-1 2）或溴代醇的DAST氟化从烯烃前体制备的。后者也允许合成相应的膦酸酯衍生物。
• Boumchita, Hassane; Legraverend, Michel; Guilhem, Jean, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 867 - 871
  作者：Boumchita, Hassane、Legraverend, Michel、Guilhem, Jean、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——