3-亚甲基环丁胺 | 100114-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-亚甲基环丁胺
• 中文别名: 3 - 亚甲基环丁胺
• 英文名称: 3-methylenecyclobutylamine
• 英文别名: 3-Methylenecyclobutanamine；3-methylidenecyclobutan-1-amine
• CAS: 100114-49-6
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: CCDBTPTWKSVCET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚甲基环丁胺 在 四氯化碳 、 水 、 溴 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 3-bromo-1-bromomethyl-cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。十五。亚甲基环丁烯及相关物质1

  摘要：

  亚甲基环丁烯由亚甲基丙二酸二乙酯通过3-亚甲基环丁烷羧酸和3-亚甲基环丁胺合成。该合成的特点是在环丁烷环的丙二酸酯闭合过程中使用蒽作为环外双键的封闭基团。4,4-二甲基-3-亚甲基环丁烯是由α-蒎烯和1-苯基-3-亚甲基环丁烯通过丙二烯与苯乙炔缩合得到的。已发现溴加成和亚甲基环丁烯的三种聚合反应按照基于简单分子轨道理论的预测进行。已经制备了 3-亚甲基三亚甲基氧化物，因为它可能在整个环上具有明显的 π 键合，因此很受关注。

  DOI：

  10.1021/ja01597a040
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-亚甲基环丁胺
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一类氨基嘧啶衍生物及其在药物中的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们在制备药物中的用途，特别是在制备用于治疗和/或预防由PI3K介导的癌症或自身免疫性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115785084A

文献信息

• <b>Small-Ring Compounds. XXXVI. 3-Methylenecyclobutyl Bromide and 1-Methylcyclobut-2-enyl Bromide</b>
  作者：Edgar F. Kiefer、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja00864a021

  日期：1962.3

  3-Methylenecyclobutyl bromide and 1-methylcyclobut-2-enyl bromide have been synthesized from the cycloaddition products of allene with acrylonitrile and vinyl benzoate. The rate constants for solvolysis of the two bromides in aqueous ethanol have been determined and correlated with the solvolysis rates of a series of analogous bromides. 1-Methylcyclobut-2-enyl bromide appears to exhibit some rate enhancement

  由丙二烯与丙烯腈和苯甲酸乙烯酯的环加成产物合成了3-亚甲基环丁基溴和1-甲基环丁-2-烯基溴。两种溴化物在乙醇水溶液中的溶剂分解速率常数已经确定，并与一系列类似溴化物的溶剂分解速率相关联。1-甲基环丁-2-烯基溴化物似乎表现出一定的速率增强，这是由于电子形式上以3-位为中心的交叉环s型相互作用与过渡态中缺电子的1-位。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044501A9

  公开（公告）日：2012-04-19
• Rearrangements in the Reduction of 3-Iodobicyclo[1.1.1]pentyl Azide with Lithium Aluminum Hydride:  Mechanistic Evidence of Intermediates
  作者：Md. T. Hossain、Jack W. Timberlake

  DOI：10.1021/jo001510e

  日期：2001.6.1
• Boumchita, Hassane; Legraverend, Michel; Guilhem, Jean, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 867 - 871
  作者：Boumchita, Hassane、Legraverend, Michel、Guilhem, Jean、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——