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N-(2-Methylpropyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
N-(2-Methylpropyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide | 128045-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Methylpropyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
英文别名
N-(2-methylpropyl)-10-(1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)phenothiazine-2-carbothioamide
CAS
128045-30-7;752950-08-6;792872-88-9
化学式
C
24
H
31
N
3
S
2
mdl
——
分子量
425.662
InChiKey
PRNHBVVBORNVKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
75.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
128046-43-5
C
20
H
23
N
3
S
2
369.555
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-Methylpropyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
、
盐酸
生成 N-(2-methylpropyl)-10-(1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)phenothiazine-2-carbothioamide;hydrochloride
参考文献:
名称:
GARRET, C.;TAURAND, G.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
、
异丁胺
、
甲烷
在
盐酸
、
氮
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N-(2-Methylpropyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
参考文献:
名称:
Analgesic phenothiazine derivatives
摘要:
通式(I)的苯噻嗪衍生物,其中R是线性或支链(1至6个碳)的烷基基团,R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同,是线性或支链(1至4个碳)的烷基基团,或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环,它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。
公开号:
US05049669A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GARRET, CLAUDE;GUYON, CLAUDE;PLAU, BERNARD;TAURAND, GERARD
作者:
GARRET, CLAUDE、GUYON, CLAUDE、PLAU, BERNARD、TAURAND, GERARD
DOI:
——
日期:
——
US5049669A
申请人:
——
公开号:
US5049669A
公开(公告)日:
1991-09-17
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