5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyrazin-2-ylamine | 756503-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyrazin-2-ylamine；5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyrazin-2-amine
• CAS: 756503-75-0
• 化学式: C₁₂H₉BrCl₂FN₃O
• 分子量: 381.031
• InChiKey: CPHQTOFPAKOGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyrazin-2-ylamine 、 4-溴苯硼酸 、 二甲基氧化膦 生成 3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)ethoxy]-5-(4-dimethylphosphorylphenyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及由式(I)所表示的化合物，其可以调节蛋白激酶的活性。本发明还涉及一种含有式(I)化合物的组合物，以及一种用于合成和使用该化合物以预防或治疗ALK或cMet介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120220551A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 、 2-氨基-3,5-二溴吡嗪 生成 5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了化合物式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，如癌症方面非常有用。

  公开号：

  US20060128724A1

文献信息

• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021886A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20120220551A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds represented by formula (I), which can modulate the activity of protein kinases. The invention also relates to a composition containing a compound of formula (I), and a method for synthesizing and using such compound for preventing or treating ALK or cMet mediated disorders or conditions.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，可调节蛋白激酶的活性。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及用于合成和使用此类化合物以预防或治疗ALK或cMet介导的疾病或状况的方法。
• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (1) are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式（1）的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并可用于治疗异常细胞生长障碍，如癌症。
• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。
• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。