2-amino-6,8-dichloro-9-[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxane4,6-dione-5-yl)eth-2-yl]purine | 130128-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6,8-dichloro-9-[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxane4,6-dione-5-yl)eth-2-yl]purine
• 英文别名: 5-[2-(2-amino-6,8-dichloropurin-9-yl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 130128-80-2
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₅O₄
• 分子量: 374.183
• InChiKey: HYALVLNNKVWYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6,8-二氯嘌呤 、 1,1-环丙烷二甲酸环异亚丙酯 、 potassium carbonate 在 氮气 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-amino-6,8-dichloro-9-[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxane4,6-dione-5-yl)eth-2-yl]purine (2.2 g, 50%)的产率得到2-amino-6,8-dichloro-9-[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxane4,6-dione-5-yl)eth-2-yl]purine
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for the preparation of purine derivatives

  摘要：

  一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括将式(II)化合物与式(III)的侧链中间体反应，其中式(II)的氨基可以选择性地被保护，式(III)中Q是离去基团，R.sub.x和R.sub.y是保护的羟甲基或酰氧甲基，或可转化为羟甲基或酰氧甲基的基团；R.sub.z是氢或可转化为氢的基团；然后通过还原将6-和8-氯代取代基转化为氢；将R.sub.x和R.sub.y（除羟甲基或酰氧甲基外）转化为羟甲基或酰氧甲基，可选择将R.sub.x/R.sub.y羟甲基转化为酰氧甲基或反之亦然，在必要时去保护2-氨基团并将R.sub.z（除氢外）转化为氢；并可选地形成药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05138057A1

文献信息

• Chemical process for the preparation of purine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05138057A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) ##STR1## which process comprises reacting a compound of formula (II): ##STR2## wherein the amino group is optionally protected, with a side chain intermediate of formula (III): ##STR3## wherein Q is a leaving group, R.sub.x and R.sub.y are protected hydroxymethyl or acyloxymethyl, or group(s) convertible to hydroxymethyl or acyloxymethyl; and R.sub.z is hydrogen or a group convertible thereto; and thereafter converting the 6- and 8- chloro substituents to hydrogen by means of reduction; converting R.sub.x and R.sub.y when other than hydroxymethyl or acyloxymethyl, to hydroxymethyl or acyloxymethyl, optionally converting R.sub.x /R.sub.y hydroxymethyl to acyloxymethyl or vice versa, deprotecting the 2-amino group where necessary and converting R.sub.z, (when other than hydrogen) to hydrogen; and optionally forming a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括将式(II)化合物与式(III)的侧链中间体反应，其中式(II)的氨基可以选择性地被保护，式(III)中Q是离去基团，R.sub.x和R.sub.y是保护的羟甲基或酰氧甲基，或可转化为羟甲基或酰氧甲基的基团；R.sub.z是氢或可转化为氢的基团；然后通过还原将6-和8-氯代取代基转化为氢；将R.sub.x和R.sub.y（除羟甲基或酰氧甲基外）转化为羟甲基或酰氧甲基，可选择将R.sub.x/R.sub.y羟甲基转化为酰氧甲基或反之亦然，在必要时去保护2-氨基团并将R.sub.z（除氢外）转化为氢；并可选地形成药学上可接受的盐。
• US5138057A
  申请人：——

  公开号：US5138057A

  公开（公告）日：1992-08-11