6-benzyl-6-phenyl-4-oxaspiro[2,3]hexane | 352515-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-benzyl-6-phenyl-4-oxaspiro[2,3]hexane
• 英文别名: 6-Benzyl-6-phenyl-4-oxaspiro[2.3]hexane；6-benzyl-6-phenyl-4-oxaspiro[2.3]hexane
• CAS: 352515-39-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: UAZSEWYLZMZVKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-6-phenyl-4-oxaspiro[2,3]hexane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 以16%的产率得到3-benzyl-4-methylene-3-phenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  4-氧杂螺[2.3]己烷的制备及反应

  摘要：

  在改良的西蒙斯-史密斯条件下，将2-亚甲基氧杂环丁烷以优异的收率转化为4-氧杂螺[2.3]己烷。提供了用BF 3 ·Et 2 O处理氧杂环己烷的方法环戊酮，环丁酮或4-亚甲基四氢呋喃，具体取决于取代基。

  DOI：

  10.1039/b010095l
• 作为产物：
  描述：

  α-phenyl-β-propiolactone 在 diethylzinc 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.09h， 生成 6-benzyl-6-phenyl-4-oxaspiro[2,3]hexane
  参考文献：
  名称：

  4-氧杂螺[2.3]己烷的制备及反应

  摘要：

  在改良的西蒙斯-史密斯条件下，将2-亚甲基氧杂环丁烷以优异的收率转化为4-氧杂螺[2.3]己烷。提供了用BF 3 ·Et 2 O处理氧杂环己烷的方法环戊酮，环丁酮或4-亚甲基四氢呋喃，具体取决于取代基。

  DOI：

  10.1039/b010095l

文献信息

• Preparation and reactions of 4-oxaspiro[2.3]hexanes
  作者：Henri Bekolo、Amy R. Howell

  DOI：10.1039/b010095l

  日期：——

  2-Methyleneoxetanes were converted in excellent yields to 4-oxaspiro[2.3]hexanes under modified Simmons–Smith conditions. Treatment of the oxaspirohexanes with BF3·Et2O provided cyclopentanones, cyclobutanones or 4-methylenetetrahydrofurans, depending on the substituents.

  在改良的西蒙斯-史密斯条件下，将2-亚甲基氧杂环丁烷以优异的收率转化为4-氧杂螺[2.3]己烷。提供了用BF 3 ·Et 2 O处理氧杂环己烷的方法环戊酮，环丁酮或4-亚甲基四氢呋喃，具体取决于取代基。