(+/-)-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-4,10-diamine | 938045-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-4,10-diamine
• 英文别名: 5,13-Dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene-3,11-diamine
• CAS: 938045-94-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: UGZPJEATBJKJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-4,10-diamine 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(+/-)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[10-(3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-thioureido)-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-4-yl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的C–C和C–N键的形成合成Tröger碱的对称氨基和氨基甲基衍生物

  摘要：

  在本文中，我们报告了Tröger碱（±）-1和（±）-2的氨基和氨基甲基衍生物的合成。合成（±）-1和（±）-2的关键步骤分别是易于获得的二卤代衍生物（±）-3的Pd催化胺化和氰化。这些化合物是合成H键合超分子体系的新配体和结构单元的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.032
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (+/-)-2,8-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-4,10-diamine
  参考文献：
  名称：

  功能化Tröger基本衍生物的合成，手性拆分和绝对构型：第三部分

  摘要：

  摘要 合成了Tröger碱的11种不同衍生物，并通过（回收）HPLC在（半）制备规模的手性固定（S，S）-Whelk-O1或CHIRALPAK IA相上进行了（回收）HPLC或以对映体纯形式合成。绝对构型是通过X射线晶体结构分析，量子化学计算的圆二色性光谱与实验光谱的比较，或比旋光与文献数据的比较来确定的。 合成了Tröger碱的11种不同衍生物，并通过（回收）HPLC在（半）制备规模的手性固定（S，S）-Whelk-O1或CHIRALPAK IA相上进行了（回收）HPLC或以对映体纯形式合成。绝对构型是通过X射线晶体结构分析，量子化学计算的圆二色性光谱与实验光谱的比较，或比旋光与文献数据的比较来确定的。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560181

文献信息

• Synthesis of symmetrical amino and aminomethyl derivatives of Tröger's base via Pd-catalyzed C–C and C–N bond formation
  作者：Delphine Didier、Sergey Sergeyev

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.032

  日期：2007.4

  In this paper, we report the synthesis of amino and aminomethyl derivatives of Tröger's base (±)-1 and (±)-2. The key steps in the synthesis of (±)-1 and (±)-2 are Pd-catalyzed amination and cyanation, respectively, of the easily accessible dihalo derivatives (±)-3. These compounds are important intermediates in the synthesis of new ligands and building blocks for H-bonded supramolecular architectures

  在本文中，我们报告了Tröger碱（±）-1和（±）-2的氨基和氨基甲基衍生物的合成。合成（±）-1和（±）-2的关键步骤分别是易于获得的二卤代衍生物（±）-3的Pd催化胺化和氰化。这些化合物是合成H键合超分子体系的新配体和结构单元的重要中间体。
• Synthesis, Chiral Resolution, and Absolute Configuration of Functionalized Tröger’s Base Derivatives: Part III
  作者：Arne Lützen、Andreas Jarzebski、Christoph Bannwarth、Christina Tenten、Christian Benkhäuser、Gregor Schnakenburg、Stefan Grimme

  DOI：10.1055/s-0035-1560181

  日期：——

  Abstract Eleven different derivatives of Tröger’s base were synthesized and successfully resolved by (recycling) HPLC on chiral stationary (S,S)-Whelk-O1 or CHIRALPAK IA phase on a (semi-) preparative scale or synthesized in enantiomerically pure form. The absolute configuration was determined by X-ray crystal structure analysis, comparison of the quantum chemically calculated circular dichroism spectra

  摘要 合成了Tröger碱的11种不同衍生物，并通过（回收）HPLC在（半）制备规模的手性固定（S，S）-Whelk-O1或CHIRALPAK IA相上进行了（回收）HPLC或以对映体纯形式合成。绝对构型是通过X射线晶体结构分析，量子化学计算的圆二色性光谱与实验光谱的比较，或比旋光与文献数据的比较来确定的。 合成了Tröger碱的11种不同衍生物，并通过（回收）HPLC在（半）制备规模的手性固定（S，S）-Whelk-O1或CHIRALPAK IA相上进行了（回收）HPLC或以对映体纯形式合成。绝对构型是通过X射线晶体结构分析，量子化学计算的圆二色性光谱与实验光谱的比较，或比旋光与文献数据的比较来确定的。