(Z)-3-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile | 93986-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3c-(3-chloro-phenyl)-2-(4-chloro-phenyl)-acrylonitrile；3c-(3-Chlor-phenyl)-2-(4-chlor-phenyl)-acrylonitril；(Z)-3-(3-chloro-phenyl)-2-(4-chloro-phenyl)-acrylonitrile；(Z)-3-(3-chloro-phenyl)-2-(4-chloro-phenyl)acrylonitrile；m-Chlorobenzylidene-p-chlorophenylacetonitrile；(Z)-3-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 93986-80-2
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N
• 分子量: 274.149
• InChiKey: QKPFBKLGLGRHFG-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  403.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile 在 silver fluoride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rac-(2R,3R,4R,5S)-3-(3-chloro-phenyl)-4-(4-chloro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-1-ethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。

  公开号：

  US20120010235A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 对氯苯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82 %的产率得到(Z)-3-(3-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有4-(取代氨甲基)-5-新戊基-N-取代基吡咯烷-2-甲酰胺结构的化合物

  摘要：

  本发明涉及一类MDM2‑p53、MDMX‑p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，具体涉及一类具有4‑(取代氨甲基)‑5‑新戊基‑N‑取代基吡咯烷‑2‑甲酰胺结构及其类似结构的小分子化合物、其制备方法、药物组合物和在制备MDM2‑p53、MDMX‑p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，或预防和/或治疗与MDM2、MDMX相关疾病，尤其是抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  CN116283701A

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010031713A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了公式（I）的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7的描述如下，并提供其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• 具有4-(取代氨甲基)-5-新戊基-N-取代基吡咯烷-2-甲酰胺结构的化合物
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN116283701A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及一类MDM2‑p53、MDMX‑p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，具体涉及一类具有4‑(取代氨甲基)‑5‑新戊基‑N‑取代基吡咯烷‑2‑甲酰胺结构及其类似结构的小分子化合物、其制备方法、药物组合物和在制备MDM2‑p53、MDMX‑p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，或预防和/或治疗与MDM2、MDMX相关疾病，尤其是抗肿瘤药物中的用途。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2340021B1

  公开（公告）日：2012-11-07