摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(N-methyl-N-5-phenyl-n-pentylamino)-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid | 129951-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N-methyl-N-5-phenyl-n-pentylamino)-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid
英文别名
3-[N-(5-phenylpentyl)-N-methyl-amino]-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid;3-(N-methyl-N-5-phenylpentylamino)-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid;[1-hydroxy-3-[methyl(5-phenylpentyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid
3-(N-methyl-N-5-phenyl-n-pentylamino)-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid化学式
CAS
129951-01-5
化学式
C15H27NO7P2
mdl
——
分子量
395.329
InChiKey
OKFIRBCEMYAXRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[N-(5-phenylpentyl)-N-methylamino]-propionic acid hydrochloride 、 甲烷盐酸 、 anhydrous phosphorus trichloride 、 磷酸 作用下, 以 氯苯丙酮 为溶剂, 生成 3-(N-methyl-N-5-phenyl-n-pentylamino)-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid 、 Disodium 3-[N-(5-phenylpentyl)-N-methylamino]-1-hydroxy-propane-1,1-diphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Phenylaliphatylaminoalkanediphosphonic acids
    摘要:
    Phenylaliphatylaminoalkanediphosphonic acids的中文翻译为:苯基脂肪基氨基烷二膦酸。其中R.sub.1是一个具有4个至7个碳原子的脂肪烃基,被苯基取代,R.sub.2是一个具有1个至4个碳原子的一价脂肪烃基,alk是一个具有2个至4个碳原子的二价脂肪烃基,它们的盐对钙代谢具有特别显著的调节作用,并可用作治疗与其紊乱有关的疾病的药物。例如,它们可通过将具有以下结构的化合物与磷酸化剂反应并水解初级产物来制备:其中X.sub.3表示羧基。
    公开号:
    US05162310A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen, die Methandiphosphonsäure-Derivate und 18-Krone-6 Ether enthalten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0550385A1
    公开(公告)日:1993-07-07
    Die Erfindung betrifft peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend (a) pharmazeutisch verwendbare Methandiphosphonsäure-Derivate, z.B. solche von der Formel I, worin R₁ und R₂ wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, oder pharmazeutisch annehmbare Salze davon, (b) makrozyklische Polyether der Formel II worin X&sub1;-X&sub4; unabhänig voneinander Carboxy, Carbamoyl oder N-mono- oder N,N-di-substituiertes Carbamoyl bedeuten, und (c) gegebenenfalls pharmazeutisch annehmbare Hilfsstoffe. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.
    这项发明涉及口服给药的药物组合物,包含(a)可用于制药的甲烷二膦酸衍生物,例如,公式I中R₁和R₂如所述定义的衍生物,或其药学上可接受的盐,(b)公式II中的大环聚醚,其中X&sub1;-X&sub4;分别表示羧基,氨基甲酰或N-单取代或N,N-二取代的氨基甲酰,以及(c)可选的药学上可接受的辅料。它们是以已知的方式制备的。
  • Topisch applizierbare pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0407344A2
    公开(公告)日:1991-01-09
    Die Erfindung betrifft topisch applizierbare pharmazeutische Präparate enthantend pharmazeutisch verwendbare Methandiphosphonsäure-Derivate der Formel und ihre Salze in Betracht worin R₁ und R₂ jeweils Halogen bedeuten, oder worin R₁ Wasserstoff ist und R₂ Ar-S- oder Het₁-NH- bedeutet und Ar gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet und Het₁ gegebenenfalls substituiertes, monocyclisches, 5- oder 6-gliedriges Monoaza-, Diaza-oder Thiazaaryl bedeutet, welches über ein Ringkohlenstoffatom gebunden ist, oder worin R₁ Wasserstoff oder Hydroxy bedeutet und R₂ für -A-R₃ steht, worin A Alkylen bedeutet, und einerseits R₃ für Het₂ steht, das über ein Ringkohlenstoff- oder Ringstickstoffatom gebundenes Het₁ bedeutet, oder andererseits R₃ Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Alkyl, Cycloalkyl, Ar-Alkyl, Ar-O-Alkyl, Ar-S-Alkyl oder Het₁-Alkyl unabhängig voneinander mono-oder disubstituiertes oder durch gegebenenfalls Ar enthaltendes Alkylen disubstituiertes Amino bedeutet, wobei zwei Alkylenkohlenstoffatome zusätzlich über Alkylen miteinander verknüpft sein können und Ar bzw. Het₁ jeweils die vorstehend angegebenen Bedeutungen hat, mit der Massgabe, dass, wenn R₂ für -A-R₃ steht, A Ethylen bedeutet und R₃ gegebenenfalls durch C₁-C₃-Alkyl substituiertes Amino bedeutet, R₁ von Hydroxy verschieden ist.
    本发明涉及局部应用的药物制剂,其中含有可药用的分子式为 R₁ 和 R₂ 均为卤素的甲烷二膦酸衍生物及其盐类。 及其盐 其中 R₁ 和 R₂ 均为卤素,或 R₁ 为氢,R₂ 为 Ar-S- 或 Het₁-NH- 且 Ar 为任选取代的苯基,Het₁ 为任选取代的苯基、R₁ 是氢或羟基,R₂ 是 -A-R₃,其中 A 是亚烷基、一方面,R₃ 是 Het₂,即通过环碳或环氮原子键合的 Het₁,另一方面,R₃ 是氢或任选被烷基、环烷基、Ar-烷基、Ar-O-烷基取代的 Het₂、Ar-S-烷基或 Het₁-烷基,它们彼此独立地由可选含有 Ar 的亚烷基单取代或二取代或氨基二取代,其中两个亚烷基碳原子还可通过亚烷基和 Ar 或 Het₁ 烷基彼此连接。Het₁ 各具有上述含义,但当 R₂ 是-A-R₃、A 是乙烯且 R₃ 是任选被 C₁-C₃ 烷基取代的氨基时,R₁ 不同于羟基。
  • Use of methanebisphosphonic acid derivatives for the manufacture of a medicament for fracture healing
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0600834A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    The invention relates to the use of certain methanebisphosphonic acid derivatives (for the manufacture of a pharmaceutical composition) for the treatment of fractures. These compounds have surprisingly been found to promote a more rapid and stronger fracture healing in mammals including man.
    本发明涉及使用某些甲烷二膦酸衍生物(用于制造药物组合物)治疗骨折。令人惊奇的是,这些化合物能促进包括人类在内的哺乳动物更快、更牢固地愈合骨折。
  • REMEDIES FOR INTRAMEDULLARY DISEASES
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0998934A1
    公开(公告)日:2000-05-10
    Remedies fix intramedullary diseases which are efficacious in correcting intramedullary biological balance, in particular, preventing inflammatory cellular infiltration and preventing increase in cell proliferation factors. These remedies contain as the active ingredient methanebisphosphonic acid derivatives, esters thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same. Because of showing excellent therapeutic effects on intramedullary diseases, the above derivatives are expected as useful in preventing and treating intramedullary diseases such as rheumatoid arthritis, multiple myeloma and osteomyelitis. These compounds are also expected as useful in preventing and treating diseases of the hematopoietic system such as aplastic anemia and myelocytic leukemia.
    治疗髓内疾病的药物,可有效纠正髓内生物平衡,特别是防止炎症细胞浸润和防止细胞增殖因子增加。这些疗法的活性成分包括甲烷二膦酸衍生物、其酯类、药学上可接受的盐类或其水合物。由于上述衍生物对髓内疾病有很好的治疗效果,因此有望用于预防和治疗类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤和骨髓炎等髓内疾病。这些化合物还有望用于预防和治疗再生障碍性贫血和骨髓细胞白血病等造血系统疾病。
  • Phenylaliphatylaminoalkandi-phosphonsäuren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0371921B1
    公开(公告)日:1994-06-08
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-