4-chloro-6-methoxypteridine | 1192150-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxypteridine
• CAS: 1192150-19-8
• 化学式: C₇H₅ClN₄O
• 分子量: 196.596
• InChiKey: MIXZUPCVUYRHAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methoxypteridine 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)-6-methoxypteridine
  参考文献：
  名称：

  高效和选择性微波辅助铜催化合成喹唑啉酮衍生物的水溶液

  摘要：

  摘要 微波辅助铜催化 2-卤代苯甲酸和脒之间的级联反应在水中合成喹唑啉酮衍生物。获得了多种目标产品，产率高达 94%。其应用是通过合成4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基硫基)-6-甲氧基蝶啶而进行的，具有显着的抗增殖作用。图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1533974
• 作为产物：
  描述：

  6-溴蝶啶 在 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-chloro-6-methoxypteridine
  参考文献：
  名称：

  一种蝶啶衍生物及含其药物组合物

  摘要：

  根据本申请的一个方面，提供一种蝶啶衍生物及其药学上可接受的盐，该蝶啶衍生物、其药学上可接受的盐对肿瘤细胞的生成和繁殖具有明显抑制作用，可用在治疗癌症和肿瘤的药物中。

  公开号：

  CN106699759B

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Substituted-6-alkoxypteridin-4-amine
  作者：Chonggang Duan、Jiong Jia、Rongxiu Zhu、Jianwu Wang

  DOI：10.1002/jhet.883

  日期：2012.7

  A novel seven‐step methodology for the synthesis of N‐substituted‐6‐alkoxypteridin‐4‐amine has been developed with the total yields of 35.4–41%. Twenty new compounds were synthesized by heterocyclization of easily prepared 3‐amino‐6‐bromopyrazine‐2‐carboxamide, subsequent alkoxylation, chlorination, and nucleophilic substitution. Their structures were confirmed by 1H‐NMR, 13C‐NMR, ESI‐MS, and elemental analysis. The structure of N‐(3‐chloro‐4‐fluorophenyl)‐6‐ethoxypteridin‐4‐amine was further determined by X‐ray crystallographic analysis. It was found that different chlorinating reagents gave different products. The possible chlorination mechanism was discussed.
• Efficient and selective microwave-assisted copper-catalyzed synthesis of quinazolinone derivatives in aqueous
  作者：Fang Ke、Caiqin Liu、Peng Zhang、Jianhua Xu、Xiaole Chen

  DOI：10.1080/00397911.2018.1533974

  日期：2018.12.17

  Abstract Microwave-assisted copper-catalyzed cascade reactions between 2-halobenzoic acids and amidines to synthesize quinazolinone derivatives in water are reported. A variety of target products were obtained in good to excellent yields up to 94%. Its application was performed by the synthesis of 4-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)-6-methoxypteridine, which displayed significant anti-proliferation effect

  摘要 微波辅助铜催化 2-卤代苯甲酸和脒之间的级联反应在水中合成喹唑啉酮衍生物。获得了多种目标产品，产率高达 94%。其应用是通过合成4-(1H-苯并[d]咪唑-2-基硫基)-6-甲氧基蝶啶而进行的，具有显着的抗增殖作用。图形摘要
• 一种蝶啶衍生物及含其药物组合物
  申请人：李柱来

  公开号：CN106699759B

  公开（公告）日：2019-07-19

  根据本申请的一个方面，提供一种蝶啶衍生物及其药学上可接受的盐，该蝶啶衍生物、其药学上可接受的盐对肿瘤细胞的生成和繁殖具有明显抑制作用，可用在治疗癌症和肿瘤的药物中。