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2-(imidazolidin-2-ylidene)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile | 64446-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(imidazolidin-2-ylidene)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
英文别名
2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-oxo-3-phenyl-propionitrile;Juxxpvzjajrjbx-uhfffaoysa-;2-imidazolidin-2-ylidene-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
2-(imidazolidin-2-ylidene)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile化学式
CAS
64446-01-1
化学式
C12H11N3O
mdl
——
分子量
213.239
InChiKey
JUXXPVZJAJRJBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    226-228 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    352.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲酰基-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈乙二胺乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到2-(imidazolidin-2-ylidene)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    A New Route to 3H-1,5-Benzodiazepines and Heterocylic Ketene Aminals from Benzoyl Substituted Ketene Dithioacetals and Diamines
    摘要:
    异环酮亚胺5或3H-1,5-苯二氮杂萘4是通过苯甲酰取代的酮二硫代乙酸酯1与各种二胺2反应获得的。讨论了这两种不同产物的形成机制。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26356
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文献信息

  • A New Route to 3<i>H</i>-1,5-Benzodiazepines and Heterocylic Ketene Aminals from Benzoyl Substituted Ketene Dithioacetals and Diamines
    作者:Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1055/s-1992-26356
    日期:——
    Heterocyclic ketene aminals 5 or 3H-1,5-benzodiazepines 4 were obtained from the reaction of benzoyl substituted ketene dithioacetals 1 with various diamines 2. The mechansim of formation of these two different products are discussed.
    异环酮亚胺5或3H-1,5-苯二氮杂萘4是通过苯甲酰取代的酮二硫代乙酸酯1与各种二胺2反应获得的。讨论了这两种不同产物的形成机制。
  • Regioselective Synthesis of Heterocyclic Ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in Aqueous Medium
    作者:Langpoklakpam Gellina Chanu、Okram Mukherjee Singh、Sang-Hun Jang、Sang-Gyeong Lee
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.04.859
    日期:2010.4.20
    The reactions of ketene dithioacetals with ethane-1,2-diamine, propane-1,3-diamine, 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, and 2-aminoethanethiol in ordinary water in the absence of any acid/base catalyst afforded the heterocyclic ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in good yields.
    在没有任何酸/碱催化剂的情况下,乙烯酮二硫缩醛与乙烷-1,2-二胺、丙烷-1,3-二胺、2-氨基乙醇、3-氨基丙醇和2-氨基乙硫醇在普通水中反应得到杂环乙烯酮N,N-、N,O- 和 N,S-缩醛的收率良好。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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