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2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 312499-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
英文别名
2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
312499-63-1
化学式
C17H11F6N3OS
mdl
MFCD01460520
分子量
419.35
InChiKey
UVGQUHPQSCEBPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202.4-203.8 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间二(三氟甲基)苯胺 在 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    研究文章:N-芳基-2-芳硫基乙酰胺作为非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的合成,生物学评估和分子建模研究
    摘要:
    一系列ñ -芳基-2- arylthioacetamide衍生物(2 - 4)设计成非核苷逆转录酶抑制剂的合成和在MT-4细胞培养物中评价了它们抗HIV-1(IIIB)的复制抑制活性。化合物2 - 4通过硫醇和2-氯的反应进行Ñ取代乙酰胺类和活性在较低的微摩尔浓度(1.25-20.83μ米)。结构-活性关系的研究表明,1 H-苯并[ d芳硫基上的]咪唑环可显着提高抗HIV活性,并与实验数据一致。使用A的RT非核苷结合位点内分子建模和对接的结果UTO d OCK证实,3系列,类似于其它非核苷逆转录酶抑制剂如ñ - (5-氯-2-吡啶基) - ñ ' [[2-(4-乙氧基-3-氟-2-吡啶基)乙基]-硫脲(PETT)以蝴蝶状构型进行假设,有助于合理化一些SAR和生物活性数据。
    DOI:
    10.1111/j.1747-0285.2010.01017.x
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文献信息

  • Research Article: Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling Studies of N-aryl-2-arylthioacetamides as Non-nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors
    作者:Zhu Xiaohe、Qin Yu、Yan Hong、Song Xiuqing、Zhong Rugang
    DOI:10.1111/j.1747-0285.2010.01017.x
    日期:2010.10
    transcriptase inhibitors was synthesized and evaluated for their inhibitory activity against HIV‐1 (IIIB) replication in MT‐4 cell cultures. The compounds 2–4 were performed by the reaction of thiols and 2‐chloro‐N‐substituted‐acetamides and active in the lower micromolar concentration (1.25–20.83 μm). The studies of structure–activity relationship suggested that 1H‐benzo[d]imidazole ring at arylthio
    一系列ñ -芳基-2- arylthioacetamide衍生物(2 - 4)设计成非核苷逆转录酶抑制剂的合成和在MT-4细胞培养物中评价了它们抗HIV-1(IIIB)的复制抑制活性。化合物2 - 4通过硫醇和2-氯的反应进行Ñ取代乙酰胺类和活性在较低的微摩尔浓度(1.25-20.83μ米)。结构-活性关系的研究表明,1 H-苯并[ d芳硫基上的]咪唑环可显着提高抗HIV活性,并与实验数据一致。使用A的RT非核苷结合位点内分子建模和对接的结果UTO d OCK证实,3系列,类似于其它非核苷逆转录酶抑制剂如ñ - (5-氯-2-吡啶基) - ñ ' [[2-(4-乙氧基-3-氟-2-吡啶基)乙基]-硫脲(PETT)以蝴蝶状构型进行假设,有助于合理化一些SAR和生物活性数据。
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