2-(4-methoxyphenyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole | 29020-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole；2-(4-Methoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 29020-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: DVQUBNMLWVJGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-2-(2-thioxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-ethanone 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(4-methoxyphenyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Studies in the imidazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470538

文献信息

• 一种合成2-取代噻唑并[3,2-a]苯并咪唑类化 合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN109467564B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本方法涉及一种合成2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物的方法。一种合成2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物的方法，以末端炔烃和2‑巯基苯并咪唑类化合物为原料，以铜盐为催化剂，以1,10‑菲罗啉衍生物作为配体，在碘单质、碱性物质存在的条件下，在有机溶剂中反应得到反应液，反应后经过后处理即得到2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物。本发明公开的合成2‑取代噻唑并[3,2‑a]苯并咪唑类化合物的方法适用于多种不同类型的炔烃，反应条件温和，操作简便，原子经济性高，反应放大至克级规模时仍可实现高效率高选择性的转化，符合绿色环保、经济高效的要求，在药物合成上具有较大的实际应用价值。
• Copper-catalyzed aminothiolation of terminal alkynes with tunable regioselectivity
  作者：Jinqiang Kuang、Yuanzhi Xia、An Yang、Heng Zhang、Chenliang Su、Daesung Lee

  DOI：10.1039/c8cc09122f

  日期：——

  A simple, mild, and efficient catalytic aminothiolation of terminal alkynes for the synthesis of both 2- and 3-substituted thiazolo[3,2-a]benzimidazoles is established upon catalysis with copper(I), in which complementary regioselectivities could be achieved by using sterically different phenanthroline-based ligands.

  通过铜（I）催化建立了一种简单，温和且有效的末端炔烃催化氨基巯基化反应，用于合成2-和3-取代的噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑，其中可通过以下方法实现互补的区域选择性：使用空间不同的基于菲咯啉的配体。
• Studies in the imidazole series
  作者：A. N. Krasovskii、P. M. Kochergin、L. V. Samoilenko

  DOI：10.1007/bf00470538

  日期：1970.6