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2-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidine | 676488-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidine
英文别名
——
2-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidine化学式
CAS
676488-68-9
化学式
C8H18BNO
mdl
——
分子量
155.048
InChiKey
HZCHOLLCDNUANQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    173.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidine 作用下, 生成 B-hydroxy-2-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZABOROLIDINES AS BACTERIA EFFECTORS
    [FR] OXAZABOROLIDINES CONSTITUANT DES EFFECTEURS BACTERIENS
    摘要:
    公开号:
    WO2005021559A3
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基硼酸2-氨基-2-甲基-1-丙醇甲苯 为溶剂, 以79%的产率得到2-butyl-4,4-dimethyl-1,3,2-oxazaborolidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of Oxazaborolidines for Antibacterial Activity against Streptococcus mutans
    摘要:
    Several representative oxazaborolidines have been synthesized and evaluated against S. mutans for antibacterial activity. This is the first reported antibacterial activity of this class of compounds. The minimal inhibitory concentration values ranged from 0.53 to 6.75 mM.
    DOI:
    10.1021/jm049899b
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文献信息

  • [EN] OXAZABOROLIDINES AS BACTERIA EFFECTORS<br/>[FR] OXAZABOROLIDINES CONSTITUANT DES EFFECTEURS BACTERIENS
    申请人:YISSUM RES DEV CO
    公开号:WO2005021559A3
    公开(公告)日:2005-04-07
  • Synthesis and Evaluation of Oxazaborolidines for Antibacterial Activity against <i>Streptococcus mutans</i>
    作者:Adel Jabbour、Doron Steinberg、Valery M. Dembitsky、Arieh Moussaieff、Batia Zaks、Morris Srebnik
    DOI:10.1021/jm049899b
    日期:2004.5.1
    Several representative oxazaborolidines have been synthesized and evaluated against S. mutans for antibacterial activity. This is the first reported antibacterial activity of this class of compounds. The minimal inhibitory concentration values ranged from 0.53 to 6.75 mM.
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