ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 114171-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylphenyl)sulfinyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 114171-61-8
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₄S
• 分子量: 414.457
• InChiKey: KDIGKQYBQKIVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  611.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 哌啶 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperidin-1-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟吡啶-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 四氯苯醌 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520

文献信息

• MIYAMOTO, TERUYUKI;EGAWA, HIROSHI;SHIBAMORI, KOH-ICHIRO;MATSUMOTO, JUN-IC+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1333-1339
  作者：MIYAMOTO, TERUYUKI、EGAWA, HIROSHI、SHIBAMORI, KOH-ICHIRO、MATSUMOTO, JUN-IC+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 7-substituted 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids as an antibacterial agent
  作者：Teruyuki Miyamoto、Hiroshi Egawa、Koh-Ichiro Shibamori、Jun-Ichi Matsuraoto

  DOI：10.1002/jhet.5570240520

  日期：1987.9

  1-Cyclopropyl- and 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid derivatives having a sulfinyl or sulfonyl group at C-7 were synthesized from 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid derivatives by the route involving the Dieckmann-type cyclization. The displacement reactions of these compounds with pyrrolidine and piperidine gave mainly the 7-(1-pyrrolidinyl)- and 7-(1-piperidinyl)-1

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。