1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 114171-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-methylphenyl)sulfinyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 114171-62-9
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₂O₄S
• 分子量: 386.404
• InChiKey: PSZFVAWASLDKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 哌啶 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-7-羟基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸 、 ciprofloxacin
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟吡啶-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 四氯苯醌 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(p-tolylsulfinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-取代的1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸的合成及反应†

  摘要：

  由2,6合成在C-7具有亚磺酰基或磺酰基的1-环丙基-和1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸衍生物-dichloro-5-fluoronicotinic acid衍生物通过涉及Dieckmann型环化的途径。这些化合物与吡咯烷和哌啶的置换反应分别主要得到7-（1-吡咯烷基）-和7-（1-哌啶基）-1,8-萘啶衍生物24-27。依诺沙星，一种有效的抗菌剂，也以类似的方式合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240520

文献信息

• MIYAMOTO, TERUYUKI;EGAWA, HIROSHI;SHIBAMORI, KOH-ICHIRO;MATSUMOTO, JUN-IC+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1333-1339
  作者：MIYAMOTO, TERUYUKI、EGAWA, HIROSHI、SHIBAMORI, KOH-ICHIRO、MATSUMOTO, JUN-IC+

  DOI：——

  日期：——