3-(3-benzylamino-3-methylpent-1-ynyl)benzoic acid methyl ester | 847152-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-benzylamino-3-methylpent-1-ynyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[3-(benzylamino)-3-methylpent-1-ynyl]benzoate
• CAS: 847152-47-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: AYSKYVHEROYKDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-benzylamino-3-methylpent-1-ynyl)benzoic acid methyl ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-5-ethyl-4-(3-methoxycarbonylbenzyl)-5-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸甲酯 、 benzyl(1-ethyl-1-methylprop-2-ynyl)amine 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到3-(3-benzylamino-3-methylpent-1-ynyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成高度取代的 3-吡咯啉-2-酮的新方法

  摘要：

  在碳酸盐碱存在下，在室温或 80 °C 下，碱促进的内部 N-炔丙基-丙二酰胺环化以良好的收率提供了高度取代的 3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942393

文献信息

• The Reaction of Acetylenic Amines with Tetraethylammonium Carbonate and Hydrogen Carbonate; Synthesis of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones
  作者：Leucio Rossi、Antonio Arcadi、Achille Inesi、Fabio Marinelli、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1055/s-2004-836036

  日期：——

  The reaction of acetylenic amines 1 with electrochemically generated tetraethylammonium carbonate (TEAC) or chemically generated tetraethylammonium hydrogen carbonate (TEAHC) is reported. Unsubstituted or substituted 5-methylene-1,3-oxazolidin-2-ones 2 are obtained in moderate to very high yields according to the reaction conditions adopted and to the nature of the substrate.

  报道了炔胺 1 与电化学生成的四乙基碳酸铵 (TEAC) 或化学生成的四乙基碳酸氢铵 (TEAHC) 的反应。根据所采用的反应条件和底物的性质，以中等至非常高的产率获得未取代或取代的5-亚甲基-1，3-恶唑烷-2-酮2。