N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine | 1243242-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 1243242-59-2
• 化学式: C₂₄H₂₉N₂P
• 分子量: 376.481
• InChiKey: JXAPNNKAABMMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的酮加氢中的NH效应：膦-氨基醇配体对酮不对称加氢的合理设计

  摘要：

  重新设计并还原：该图显示了三齿配体的一些Ru配合物，这些配合物不含NH取代基，但可以催化酮的还原，对酮的零级依赖性。在三齿体系中，仲胺而不是伯胺会促进氢活化。从这些观察结果出发，发现上面显示的膦-氨基醇的Ru络合物是良好的加氢催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201000790

文献信息

• On the NH Effect in Ruthenium-Catalysed Hydrogenation of Ketones: Rational Design of Phosphine-Amino-Alcohol Ligands for Asymmetric Hydrogenation of Ketones
  作者：Scott D. Phillips、José A. Fuentes、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/chem.201000790

  日期：2010.7.19

  Redesign and reduce: The graphic shows some Ru complexes of tridentate ligands that do not contain NH substituents but can catalyse ketone reduction with zero‐order dependence on ketone. In tridentate systems, a secondary amine, not a primary amine, promotes hydrogen activation. Leading on from these observations, the Ru complex of a phosphine‐amino‐alcohol shown above has been found to be a good hydrogenation

  重新设计并还原：该图显示了三齿配体的一些Ru配合物，这些配合物不含NH取代基，但可以催化酮的还原，对酮的零级依赖性。在三齿体系中，仲胺而不是伯胺会促进氢活化。从这些观察结果出发，发现上面显示的膦-氨基醇的Ru络合物是良好的加氢催化剂。