5,4'-dichloro-2-methylaminobenzophenone | 78961-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,4'-dichloro-2-methylaminobenzophenone
• 英文别名: [5-Chloro-2-(methylamino)phenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 78961-59-8
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 280.153
• InChiKey: NTLPMHKZJDIOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  450.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,4'-dichloro-2-methylaminobenzophenone 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4'-氯地西泮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

  摘要：

  标题化合物II的合成是通过两种方法从5-氯-3-(4-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑(III)进行的，经过新的中间体V和VI。从2-氨基-2'-氟苯基酮通过VIII合成了5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环己酮(VII)。

  DOI：

  10.1135/cccc19851064
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5,4'-dichloro-2-methylaminobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

  摘要：

  标题化合物II的合成是通过两种方法从5-氯-3-(4-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑(III)进行的，经过新的中间体V和VI。从2-氨基-2'-氟苯基酮通过VIII合成了5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环己酮(VII)。

  DOI：

  10.1135/cccc19851064

文献信息

• AGENTS FOR THERAPY EFFICACY MONITORING AND DEEP TISSUE IMAGING
  申请人：Bornhop J. Darryl

  公开号：US20080031823A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Compounds and methods related to NIR molecular imaging, in-vitro and in-vivo functional imaging, therapy/efficacy monitoring, and cancer and metastatic activity imaging. Compounds and methods demonstrated pertain to the field of peripheral benzodiazepine receptor imaging, metabolic imaging, cellular respiration imaging, cellular proliferation imaging as targeted agents that incorporate signaling agents.

  与近红外分子成像、体外和体内功能成像、治疗/疗效监测以及癌症和转移活动成像相关的化合物和方法。展示的化合物和方法涉及外周苯二氮平受体成像、代谢成像、细胞呼吸成像、细胞增殖成像作为包含信号剂的靶向剂。
• Bakers’ yeast-catalyzed reductive cleavage of 3-aryl-2,1-benzisoxazoles and its quaternary salts: an efficient green synthesis of 2-aminobenzophenones
  作者：Kushal C. Lekhok、Dipak Prajapati、Ramesh C. Boruah、Sharbani Mazumder、Tarun C. Borah

  DOI：10.1007/s00706-009-0159-x

  日期：2009.10

  3-Aryl-2,1-benzisoxazoles and its salts underwent reductive cleavage of the N-O bond leading to 2-aminobenzophenones with bakers' yeast under non-fermenting conditions in aqueous media. The procedure gives excellent yields of 2-alkylamino- and 2-aminobenzophenones.
• Specific Phase-Transfer Catalyzed<i>N</i>-Monoalkylation of 2-Aminobenzophenones
  作者：Gilbert Mouzin、Henri Cousse、Jean-Marie Autin

  DOI：10.1055/s-1981-29477

  日期：——
• VEJDELEK, Z.;POLIVKA, Z.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1064-1069
  作者：VEJDELEK, Z.、POLIVKA, Z.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• TARGETED, NIR IMAGING AGENTS FOR THERAPY EFFICACY MONITORING, DEEP TISSUE DISEASE DEMARCATION AND DEEP TISSUE IMAGING
  申请人：Bornhop Darryl J.

  公开号：US20100278739A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds and methods related to NIR molecular imaging, in-vitro and in-vivo functional imaging, therapy/efficacy monitoring, and cancer and metastatic activity imaging. Compounds and methods demonstrated pertain to the field of peripheral benzodiazepine receptor imaging, metabolic imaging, cellular respiration imaging, cellular proliferation imaging as targeted agents that incorporate signaling agents.