N-Methyl-2-(diphenylphosphino) benzylimine | 153358-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-2-(diphenylphosphino) benzylimine
• 英文别名: Ph2P(o-C6H4-CH=N-Me)；N-[2-(diphenylphosphanyl)benzylidene]-N-methylamine；o-(Ph2P)C6H4-CH=NMe；(Z)-1-[2-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-N-methylmethanimine；1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-methylmethanimine
• CAS: 153358-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₈NP
• 分子量: 303.343
• InChiKey: AXICNBPNKJXJLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-2-(diphenylphosphino) benzylimine 在 sodium tetrahydroborate 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Nikitidis, Antonios; Andersson, Carlaxel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到N-Methyl-2-(diphenylphosphino) benzylimine
  参考文献：
  名称：

  Nikitidis, Antonios; Andersson, Carlaxel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 78, # 1-4, p. 141 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactions of palladium(0)–olefin complexes with iminophosphine ligands
  作者：Simonetta Antonaroli、Bruno Crociani

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00472-0

  日期：1998.6

  conveniently obtained via olefin substitution from [Pd(η2-dmf)o-(Ph2P)–C6H4–CHNC6H4OMe-4}]. The α-diimine ligand of [Pd(η2-fn)(py-2-CHNC6H4OMe-4)] is quantitatively displaced by the appropriate iminophosphine to give [Pd(η2-fn)o-(Ph2P)–C6H4–CHNC6H4OMe-4}]. The new zerovalent complexes with P–N ligands are characterized by multinuclear NMR spectroscopy. In solution, olefin rotation or olefin exchange are

  的配合物[加入Pd（η 2 -醇） ø - （PH 2 P）-C 6 H ^ 4 -CHNR}] [醇，富马酸二甲酯（DMF），1,4-萘醌（NQ），富马腈（FN）; R = C ^ 6 ħ 4 OME-4，CME 3中，Me，冰片基]可以以良好的产率从烯丙基衍生物[Pd中的反应来制备（η 3 -C 3 H ^ 5） ø - （PH 2 P） - C 6 H 4 –CHNR}] BF 4在活化烯烃醇的存在下用过量的NHEt 2。络合物[加入Pd（η 2 -毫安） ø - （PH 2 P）-C 6 H ^ 4 -CHNC 6 ħ 4 OME-4}]（毫安，马来酸酐）通过从烯烃置换更方便地得到[加入Pd（η 2 - DMF） ø - （PH 2 P）-C 6 H ^ 4 -CHNC 6 ħ 4 OME-4}]。[Pd（η）的α-二亚胺配体2 - FN）（PY-2-CHNC 6
• Synthesis of Group 6 metal carbonyl complexes with iminophosphine ligands: crystal structure of [Mo(CO)4(o-Ph2PC6H4–CHNMe)]
  作者：Gregorio Sánchez、José L Serrano、Carmen M López、Joaquı́n Garcı́a、José Pérez、Gregorio López

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00165-1

  日期：2000.8

  Abstract The synthesis of new molybdenum and tungsten carbonyl complexes with the mixed donor bidentate ligands o- Ph 2 PC 6 H 4 –CHNR is described. Two series of complexes [M(CO) 4 ( o- Ph 2 PC 6 H 4 –CHNR)] (M=Mo; R=Me ( 1a ), Et ( 2a ), i Pr ( 3a ), t Bu ( 4a ), NH–Me ( 5a ). M=W; R=Me ( 1b ), Et ( 2b ), i Pr ( 3b ), t Bu ( 4b ), NH–Me ( 5b )) have been prepared by direct reaction of the ligands

  摘要描述了具有混合供体双齿配体o- Ph 2 PC 6 H 4-CHNR的新型钼和羰基钨配合物的合成。两个系列的复合物[M（CO）4（o- Ph 2 PC 6 H 4-CHNR）]（M = Mo; R = Me（1a），Et（2a），i Pr（3a），t Bu （4a），NH-Me（5a）。M = W; R = Me（1b），Et（2b），i Pr（3b），t Bu（4b），NH-Me（5b））已制备配体与相应的前体顺式[[M（CO）4（pip）2]（M = Mo或W； pip =哌啶NHC 5 H 10）直接反应。通过部分元素分析和光谱方法（IR，1 H，13 C和31 P NMR）表征了新的配合物。通过单晶衍射研究确定化合物1a的分子结构（单斜晶系，P 2 1 / n）。
• New mono- and bis(pentafluorophenyl)palladium(II) complexes with iminophosphine ligands. Crystal structure of [Pd(C6F5)(SC6H5)(o-Ph2PC6H4–CHNiPr)]
  作者：Gregorio Sánchez、José L. Serrano、Francisca Momblona、Francisco Ruiz、Joaquı́n Garcı́a、José Pérez、Gregorio López、Penny A. Chaloner、Peter Hitchcock

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00659-8

  日期：2001.3

  between the labile precursors cis-[Pd(C6F5)2(PhCN)2] or [Pd(C6F5)(tht)(μ-Cl)}2] (tht=tetrahydrothiophene) and the corresponding iminophosphines. Complex (9) undergoes metathetical exchange of chloride with anionic monodentate ligands when reacting with alkaline salts, giving the complexes of formula [Pd(C6F5)X(iPrN–P)] [X=Br (11), I (12), CN (13), SCN (14), SC6H5 (15), p-SC6H4Me (16), p-SC6H4NO2 (17),

  摘要：合成了具有混合给体双齿配体o-Ph2PC6H4-CHNR（RN-P）的钯（II）单和双（五氟苯基）衍生物。通式为[Pd（C6F5）2（RN–P）]的新络合物[R = Me（1），Et（2），nPr（3）iPr（4），tBu（5），Ph（6）， NH–Me（7）]和[Pd（C6F5）Cl（RN–P）] [R = Me（8），iPr（9），NH–Me（10）]分别通过不稳定的前体顺式[[Pd（C6F5）2（PhCN）2]或[Pd（C6F5）（tht）（μ-Cl）} 2]（tht =四氢噻吩）和相应的亚氨基膦。与碱金属盐反应时，配合物（9）与阴离子单齿配体进行氯离子交换，得到式[Pd（C6F5）X（iPrN–P）]的配合物[X = Br（11），I（12），CN （13），SCN（14），SC6H5（15），p-SC6H4Me（16），p-SC6H4NO2（17），OMe（18）]。此
• Solution Behavior and X-ray Structure of Cationic Allylpalladium(II) Complexes with Iminophosphine Ligands. Kinetics and Mechanism of Allyl Amination by Secondary Amines
  作者：Bruno Crociani、Simonetta Antonaroli、Giuliano Bandoli、Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Paolo Uguagliati

  DOI：10.1021/om980858l

  日期：1999.3.1

  [Pd(η3-allyl)(P−N)]+ (P−N = o-(PPh2)C6H4CHNR (R = C6H4OMe-4, Me, CMe3, (R)-bornyl); allyl = propenyl (1a−4a) and 3-methyl-2-butenyl (1b−4b)) consists essentially of three dynamic processes:  (i) a very fast conformational change of the P−N chelate ring, which moves above and below the P−Pd−N coordination plane, (ii) a relatively fast η3−η1−η3 interconversion which brings about a syn−anti exchange only for the allylic

  该阳离子配合物的溶液行为[加入Pd（η 3 -烯丙基）（P-N）] +（P-N = Ö - （PPH 2）C 6 H ^ 4 CH NR（R = C 6 H ^ 4 OME-4， Me，CMe 3（（R）-bornyl）;烯丙基=丙烯基（1a - 4a）和3-甲基-2-丁烯基（1b - 4b））本质上由三个动力学过程组成：（i）非常快的构象变化该P-N螯合环，其中以上和P的Pd-N配位平面下方移动时，（ⅱ）比较快的η 3 -η 1 -η 3互这带来一个SYN -抗只为烯丙基质子交换顺磷; （ⅲ）的η较慢表观旋转3 -烯丙基配体围绕其键轴。对于图1B - 3B，两种几何异构体观察到，具有烯丙基CME的主要一个2组反式磷。含有手性（R）-冰片基的配合物4a和4b分别与两种和四种非对映异构体一起存在于溶液中。的X射线结构分析图4b（CLO 4）显示在晶胞中存在两个非对映异构分子，它们均具有扭曲的
• New dithiocarbamate and xanthate complexes of nickel(II) with iminophosphines
  作者：José L Serrano、Luis Garcı́a、José Pérez、Eduardo Pérez、Gregorio Sánchez、Joaquı́n Garcı́a、Gregorio López、Gabriel Garcı́a、Elies Molins

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00342-6

  日期：2003.11

  mixed-donor bidentate ligands o -Ph 2 PC 6 H 4 CHNR is described. The derivatives of general formula [Ni(R′ 2 dtc)( o -Ph 2 PC 6 H 4 CHNR)][ClO 4 ] [R′= i Pr; R=Me ( 1 ), Et ( 2 ), i Pr ( 3 ), t Bu ( 4 ); R′= i Bu; R=Me ( 5 ), Et ( 6 ), i Pr ( 7 ), t Bu ( 8 )] have been obtained by direct reaction between Ni(ClO 4 ) 2 , the bis(dithiocarbamate) precursors [Ni(R′ 2 dtc) 2 ] and the corresponding iminophosphine

  摘要描述了具有混合给体双齿配体o -Ph 2 PC 6 H 4CHNR的新型阳离子二硫代氨基甲酸酯镍（II）配合物的合成。通式[Ni（R′2 dtc）（o -Ph 2 PC 6 H 4 CH ＝ NR）] [ClO 4]的衍生物。R = Me（1），Et（2），i Pr（3），t Bu（4）; R'= i Bu; R = Me（5），Et（6），i Pr（7），t Bu（8）]是通过Ni（ClO 4）2和双（二硫代氨基甲酸酯）前体[Ni（R'2） dtc）2]和相应的亚氨基膦。使用[Ni（R'xan）2]作为起始原料的类似反应可以制备配合物[Ni（R'xan）（o -Ph 2 PC 6 H 4 CH = NR）] [ClO 4] [R'= Et ; R = Me（9），Et（10），i Pr（11），t Bu（12）; R'= i Pr; R ＝ Me（13），Et（14），iPr（1