(E)-1-N-benzoyl-2-(prop-1-enyl)piperidine | 1255667-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-N-benzoyl-2-(prop-1-enyl)piperidine
• 英文别名: (E)-N-benzoyl-2-(prop-1-enyl)piperidine；Phenyl[(2S)-2-(1E)-1-propen-1-yl-1-piperidinyl]methanone；phenyl-[(2S)-2-[(E)-prop-1-enyl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1255667-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: PKPVDJWMJORTKK-JPFFYJABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1E)-1-丙烯-1-基]哌啶 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-N-benzoyl-2-(prop-1-enyl)piperidine 、 (E)-1-N-benzoyl-2-(prop-1-enyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  手性Binaphthylamido配体支持的镧和mar的烷基络合物。氨基-1,3-二烯的加氢胺化反应的合成，结构和催化活性

  摘要：

  （R）-（+）-2,2'-双（环戊基氨基）-1,1'-联萘二胺与[Li（THF）n ] 3 [LnMe 6 ]（Ln = La，Sm）在THF中的反应0°C取决于金属离子的大小，导致形成三核[（R）-C 20 H 12（NC 5 H 9）2 ] Sm [（μ-Me）2 Li（THF）2（μ-Me） Li（THF）]（1）或四核[（R）-C 20 H 12（NC 5 H 9）2 ] La {（μ-Me）2 Li（THF）[（μ-Me）Li（THF）]2 }（2）与甲基配体μ桥接镧系元素和锂原子的配合物。配合物1和2的结构是通过单晶X射线衍射和溶液NMR研究确定的。这些新的配合物被评估为催化剂，以促进对氨基-1,3-二烯的对映选择性加氢胺化。

  DOI：

  10.1021/om2002624

文献信息

• Simple Chiral Diaminobinaphthyl Dilithium Salts for Intramolecular Catalytic Asymmetric Hydroamination of Amino-1,3-dienes
  作者：Julia Deschamp、Clarisse Olier、Emmanuelle Schulz、Régis Guillot、Jérôme Hannedouche、Jacqueline Collin

  DOI：10.1002/adsc.201000302

  日期：2010.9.10

  Simple and easily accessible chiral lithium amide salts are reported as efficient (pre)catalysts for the diastereo‐ [up to (E:Z)=92:8] and enantioselective [up to 72% ee (E)] hydroamination/cyclisation of conjugated primary aminodienes. These chiral lithium salts are straightforwardly prepared by in situ combination of an N‐substituted (R)‐(+)‐1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diamine ligand and a commercial methyllithium

  据报道，简单，容易获得的手性锂酰胺盐是共轭化合物的非对映异构体[高达（E：Z）= 92：8]和对映选择性[高达72％ee（E）]的高效（预）催化剂。伯氨基二烯。这些手性锂盐是通过原位结合N-取代的（R）-（+）-1,1'-联萘-2-2,2'-二胺配体和市售的甲基锂溶液直接制备的。这些盐的固态结构信息是通过单晶的X射线分析获得的。
• Easy Routes towards Chiral Lithium Binaphthylamido Catalysts for the Asymmetric Hydroamination of Amino-1,3-dienes and Aminoalkenes
  作者：Julia Deschamp、Jacqueline Collin、Jérôme Hannedouche、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1002/ejoc.201001596

  日期：2011.6

  The preparation of chiral lithium salts of N,N′-disubstituted binaphthyldiamines and their use as catalysts for asymmetric hydroamination/cyclisation of amino-1,3-dienes and aminoalkenes are reported. Several straightforward methods involving the combination of ligand with solutions of methyl- or [(trimethylsilyl)methyl]lithium (LiCH2TMS) by ex situ or in situ preparation have been investigated. The

  报道了 N,N'-二取代联萘二胺的手性锂盐的制备及其作为氨基-1,3-二烯和氨基烯烃的不对称加氢胺化/环化催化剂的用途。已经研究了几种直接的方法，包括通过异位或原位制备将配体与甲基或 [(三甲基甲硅烷基) 甲基] 锂 (LiCH2TMS) 溶液组合。通过微调碱量，在原位程序中使用 LiCH2TMS 被证明是最容易进行反应并获得可靠结果的方法。对各种配体的筛选导致选择了苄基、吡啶基或萘基修饰的联萘二胺，用于在吡咯烷或哌啶中环化共轭氨基二烯，具有迄今为止所描述的最高立体和对映选择性（分别高达 61 % 和 72 % ee） ）。