N-benzotriazolylmethyl-N-(trimethylsilylmethyl)hexylamine | 160515-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-benzotriazolylmethyl-N-(trimethylsilylmethyl)hexylamine
• 英文别名: N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)hexan-1-amine
• CAS: 160515-88-8
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄Si
• 分子量: 318.538
• InChiKey: GSPWRMIGDMWRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzotriazolylmethyl-N-(trimethylsilylmethyl)hexylamine 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Katritzky Alan R., Koeditz Jens, Lang Hengyuan, Tetrahedron, 50 (1994) N 44, S 12571-12578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 N-[(trimethylsilyl)methyl]-N-hexylamine 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Katritzky Alan R., Koeditz Jens, Lang Hengyuan, Tetrahedron, 50 (1994) N 44, S 12571-12578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzotriazolylmethylaminosilanes: Novel azomethine ylide equivalents
  作者：Alan R. Katritzky、Jens Köditz、Hengyuan Lang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89390-x

  日期：1994.1

  Benzotriazolylmethylaminosilanes, readily accessible from the reaction of benzotriazole, an aldehyde and an (aminomethyl)silane in water at 20°C, are azomethine ylide equivalents which undergo stereospecific cycloadditions with dipolarophiles to give substituted pyrrolidines or 2,5-dihydropyrroles in good yields.

  苯并三唑基甲基氨基硅烷很容易从苯并三唑，醛和（氨基甲基）硅烷在20°C的水中的反应中获得，是与二极性亲和剂进行立体有择环加成反应的偶氮甲碱内酯等效物，以高收率得到取代的吡咯烷或2,5-二氢吡咯。
• Katritzky Alan R., Koeditz Jens, Lang Hengyuan, Tetrahedron, 50 (1994) N 44, S 12571-12578
  作者：Katritzky Alan R., Koeditz Jens, Lang Hengyuan

  DOI：——

  日期：——