2-(3-phenoxyphenoxy)-3-cyano-pyridine | 123740-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-phenoxyphenoxy)-3-cyano-pyridine
• 英文别名: 2-(3-Phenoxyphenoxy)-3-cyanopyridine；2-(3-phenoxyphenoxy)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 123740-42-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: XMBHEAAHOSZXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenoxyphenoxy)-3-cyano-pyridine 、 甲酸 在 镍 乙醚 、 silica 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded 2-(3-phenoxyphenoxy)-3-formylpyridine (3.03 g)的产率得到2-(3-Phenoxyphenoxy)-3-formylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Methyl .alpha.-(2-substituted)pyrid-3-yl-.beta.-methoxy-acrylates,

  摘要：

  式(I)中的杀菌化合物：##STR1##及其立体异构体，其中K是氧或硫；Z是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；X是O、S(O).sub.n、NR.sup.4、CR.sup.1 R.sup.2、CHR.sup.5、CO、CR.sup.1(OR.sup.2)、C.dbd.CR.sup.1 R.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2、CR.sup.1.dbd.CR.sup.2、CHR.sup.1 CR.sup.2.dbd.CH、C.dbd.C、OCHR.sup.1、CHR.sup.1 O、OCHR.sup.1 O、S(O).sub.n CHR.sup.1、S(O).sub.n CHR.sup.1 O、CHR.sup.1 S(O).sub.n、CHR.sup.1 OSO.sub.2、NR.sup.4 CHR.sup.1、CHR.sup.1 NR.sup.4、CO.sub.2、O.sub.2C、SO.sub.2O、OSO.sub.2、CO.CO、COCHR.sup.1、COCHR.sup.1 O、CHR.sup.1 CO、CHOH.CHR.sup.1、CHR.sup.1.CHOH、##STR2##CONR.sup.4、OCONR.sup.4、NR.sup.4 CO、CSNR.sup.4、OCS.NR.sup.4、SCO.NR.sup.4、NR.sup.4 CO.sub.2、NR.sup.4 CS、NR.sup.4 CSO、NR.sup.4 COS、NR.sup.4 CONR.sup.4、S(O).sub.n NR.sup.4、NR.sup.4 S(O).sub.n、CS.sub.2、S.sub.2C、CO.S、SCO、N.dbd.N、N.dbd.CR.sup.1、CR.sup.1.dbd.N、CHR.sup.1 CHR.sup.2 CH(OH)、CHR.sup.1 OCO、CHR.sup.1 SCO、CHR.sup.1 NR.sup.4 CO、CHR.sup.1 NR.sup.4 COR.sup.4、CHR.sup.1 CHR.sup.2 CO、O.N.dbd.CR.sup.1、CHR.sup.1 O.N.dbd.CR.sup.2、CO.OCR.sup.1 R.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2 CHR.sup.3、OCHR.sup.1 CHR.sup.2、(CH.sub.2).sub.m O、CHR.sup.1 OCHR.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2 O、OCHR.sup.1 CHR.sup.2 O、S(O).sub.n CHR.sup.1 CHR.sup.2、CHR.sup.1 S(O).sub.n CHR.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2 S(O).sub.n、CR.sup.1.dbd.NNR.sup.4、NR.sup.4 N.dbd.CR.sup.1、CHR.sup.1 CONR.sup.2、CHR.sup.1 OCO.NR.sup.2、CH.dbd.CHCH.sub.2O、COCHR.sup.1 CHR.sup.2 O或(R.sup.5).sub.2P.sup.+CHR.sup.2Q.sup.-；A、B和E可以相同也可以不同，是H、羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、C.sub.1-4烷基羰基、C.sub.1-4烷氧羰基、苯氧基、硝基或氰基；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是H、C.sub.1-4烷基或苯基；R.sup.4是H、C.sub.1-4烷基或COR.sup.1；R.sup.5是可选取代的苯基；Q.sup.-是卤素阴离子；n为0、1或2，m为3、4或5。

  公开号：

  US05158954A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 、 3-苯氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-phenoxyphenoxy)-3-cyano-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Methyl .alpha.-(2-substituted)pyrid-3-yl-.beta.-methoxyacrylates,

  摘要：

  式(I)的杀菌化合物：##STR1##及其立体异构体，其中K是氧或硫；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；X是O、S(O).sub.n、NR.sup.4、CR.sup.1 R.sup.2、CHR.sup.5、CO、CR.sup.1 (OR.sup.2)、C.dbd.CR.sup.1 R.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2、CR.sup.1 .dbd.CR.sup.2、CHR.sup.1 CR.sup.2 .dbd.CH、C.dbd.C、OCHR.sup.1、CHR.sup.1 O、OCHR.sup.1 O、S(O).sub.n CHR.sup.1、S(O).sub.n CHR.sup.1 O、CHR.sup.1 S(O).sub.n、CHR.sup.1 OSO.sub.2、NR.sup.4 CHR.sup.1、CHR.sup.1 NR.sup.4、CO.sub.2、O.sub.2 C、SO.sub.2 O、OSO.sub.2、CO.CO、COCHR.sup.1、COCHR.sup.1 O、CHR.sup.1 CO、CHOH.CHR.sup.1、CHR.sup.1.CHOH、##STR2##CONR.sup.4、OCONR.sup.4、NR.sup.4 CO、CSNR.sup.4、OCS.NR.sup.4、SCO.NR.sup.4、NR.sup.4 CO.sub.2、NR.sup.4 CS、NR.sup.4 CSO、NR.sup.4 COS、NR.sup.4 CONR.sup.4、S(O).sub.n NR.sup.4、NR.sup.4 S(O).sub.n、CS.sub.2、S.sub.2 C、CO.S、SCO、N.dbd.N、N.dbd.CR.sup.1、CR.sup.1 .dbd.N、CHR.sup.1 CHR.sup.2 CH(OH)、CHR.sup.1 OCO、CHR.sup.1 SCO、CHR.sup.1 NR.sup.4 CO、CHR.sup.1 NR.sup.4 COR.sup.4、CHR.sup.1 CHR.sup.2 CO、O.N.dbd.CR.sup.1、CHR.sup.1 O.N.dbd.CR.sup.2、CO.OCR.sup.1 R.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2 CHR.sup.3、OCHR.sup.1 CHR.sup.2、(CH.sub.2).sub.m O、CHR.sup.1 OCHR.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2 O、OCHR.sup.1 CHR.sup.2 O、S(O).sub.n CHR.sup.1 CHR.sup.2、CHR.sup.1 S(O).sub.n CHR.sup.2、CHR.sup.1 CHR.sup.2 S(O).sub.n、CR.sup.1 .dbd.NNR.sup.4、NR.sup.4 N.dbd.CR.sup.1、CHR.sup.1 CONR.sup.2、CHR.sup.1 OCO.NR.sup.2、CH.dbd.CHCH.sub.2 O、COCHR.sup.1 CHR.sup.2 O或(R.sup.5).sub.2 P.sup. + CHR.sup.2 Q.sup.-；A、B和E，可以相同也可以不同，是H、羟基、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、C.sub.1-4烷基羰基、C.sub.1-4烷氧羰基、苯氧基、硝基或氰基；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，是H、C.sub.1-4烷基或苯基；R.sup.4是H、C.sub.1-4烷基或COR.sup.1；R.sup.5是可选择取代的苯基；Q.sup.-是卤素阴离子；n为0、1或2，m为3、4或5。

  公开号：

  US05008276A1

文献信息

• Methyl 2-[2-(3-substituted phenoxy)pyridin-3-yl]-3-methoxypropenoatesand their use as fungicides
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0312243A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  Fungicidal compounds of the formula (I) : and stereoisomers thereof, wherein K is oxygen or sulphur; Z is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is 0, S(O)n, NR4, CR1,R2, CHR5, CO, CR1(OR2), C=CR1R2, CHR1CHR2, CR1 = CR2, CHRICR2=CH, C=C, OCHR1, CHR'O, OCHR1O, S(O)nCHR1, S(O)nCHR1O, CHR1S(O)n, CHR1OSO2, NR4CHR1, CHR1NR4, CO2, 02C, S020, OS02, CO.CO, COCHR1, COCHR1O, CHR1CO, CHOH.CHR1, CHR1.CHOH, CONR4, OCONR4, NR4CO, CSNR4, OCS.NR4, SCO.NR4, NR4CO2, NR4CS, NR4CSO, NR4COS, NR4CONR4, S(O)nNR4, NR4S(O)n, CS2, S2C, CO.S, SCO, N=N, N=CR1, CR1=N, CHR1CHR2CH(OH), CHR'OCO, CHR1SCO, CHR1NR4CO, CHR1NR4COR4, CHR1CHR2CO, O.N=CR1, CHRIO.N=CR2, CO.OCRIR2, CHR1CHR2CHR3, OCHR1CHR2, (CH2)mO, CHR1OCHR2, CHR1CHR2O, OCHR1CHR2O, S(O)-nCHR1CHR2, CHR1S(O)nCHR2, CHR1CHR2S(O)n, CR1=NNR4, NR4N=CR1, CHR1CONR2, CHR1OCO.NR2, CH=CHCH20, COCHR1CHR2O or (R5)2P+CHR2Q-; A, B and E, which may be the same or, different, are H, hydroxy, halo, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, C1-4 alkylcarbonyl, C1-4 alkoxycarbonyl, phenoxy, nitro or cyano; R1, R2 and R3, which may be the same or different, are H, C1-4 alkyl or phenyl; R4 is H, C1-4 alkyl or COR1; R5 is optionally substituted phenyl; Q- is a halide anion; n is 0, 1 or 2 an m is a 3, 4 or 5.

  式 (I) ： 及其立体异构体，其中 K 是氧或硫；Z 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；X 是 0、S(O)n、NR4、CR1、R2、CHR5、CO、CR1(OR2)、C=CR1R2、CHR1CHR2、CR1=CR2、CHRICR2=CH、C=C、OCHR1、CHR'O、OCHR1O、S(O)nCHR1、S(O)nCHR1O、CHR1S(O)n、CHR1OSO2、NR4CHR1、CHR1NR4、CO2、02C、S020、OS02、CO.CO、COCHR1、COCHR1O、CHR1CO、CHOH.CHR1、CHR1.CHOH、 CONR4、OCONR4、NR4CO、CSNR4、OCS.NR4、SCO.NR4、NR4 、NR4CS、NR4CSO、NR4COS、NR4CONR4、S(O)nNR4、NR4S(O)n、CS2、S2C、CO.S、SCO、N=N、N=CR1、CR1=N、CHR1CHR2CH(OH)、CHR'OCO、CHR1SCO、CHR1NR4CO、CHR1NR4COR4、CHR1CHR2CO、O。N=CR1，CHRIO.N=CR2，CO.OCRIR2，CHR1CHR2CHR3，OCHR1CHR2，(CH2)mO，CHR1OCHR2，CHR1CHR2O，OCHR1CHR2O，S(O)-nCHR1CHR2，CHR1S(O)nCHR2，CHR1CHR2S(O)n，CR1=NNR4，NR4N=CR1，CHR1CONR2，CHR1OCO.NR2、CH=CH 0、COCHR1CHR2O 或 (R5)2P+CHR2Q-；A、B 和 E 可以相同或不同，它们是 H、羟基、卤素、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷基、C1-4 卤代烷氧基、C1-4 烷基羰基、C1-4 烷氧基羰基、苯氧基、硝基或氰基；R1、R2 和 R3（可以相同或不同）是 H、C1-4 烷基或苯基；R4 是 H、C1-4 烷基或 COR1；R5 是任选取代的苯基；Q- 是卤化阴离子；n 是 0、1 或 2；m 是 3、4 或 5。
• US5008276A
  申请人：——

  公开号：US5008276A

  公开（公告）日：1991-04-16
• US5158954A
  申请人：——

  公开号：US5158954A

  公开（公告）日：1992-10-27
• US5198444A
  申请人：——

  公开号：US5198444A

  公开（公告）日：1993-03-30