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4-N-(<4',6'-3H>-2'-pyridon)yl-6-trifluoromethyl-2,2,3-trimethyl-3-chromene
4-N-(<4',6'-3H>-2'-pyridon)yl-6-trifluoromethyl-2,2,3-trimethyl-3-chromene | 170875-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-N-(<4',6'-3H>-2'-pyridon)yl-6-trifluoromethyl-2,2,3-trimethyl-3-chromene
英文别名
4-N-([4',6'-3H]-2'-pyridon)yl-6-trifluoromethyl-2,2,3-trimethyl-3-chromene;1-[2,2,3-Trimethyl-6-(trifluoromethyl)chromen-4-yl]-4,6-ditritiopyridin-2-one
CAS
170875-43-1
化学式
C
18
H
16
F
3
NO
2
mdl
——
分子量
339.31
InChiKey
XCBRUQUJQYAQJH-JPZHLCAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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0
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5
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-N-(<4',6'-3H>-2'-pyridon)yl-6-trifluoromethyl-2,2-dimethyl-3-bromomethyl-3-chromene
170875-44-2
C
18
H
15
BrF
3
NO
2
418.206
反应信息
作为反应物:
描述:
4-N-(<4',6'-3H>-2'-pyridon)yl-6-trifluoromethyl-2,2,3-trimethyl-3-chromene
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
盐酸羟胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氯化碳
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-[3-[(Hydroxyamino)methyl]-2,2-dimethyl-6-(trifluoromethyl)chromen-4-yl]-4,6-ditritiopyridin-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis of [4,6-3H]-2-pyridone and [3H]-RS-91309
摘要:
我们在此描述了一种新颖的合成方法,用于制备之前未报道的化合物4,6-二溴-2-吡啶酮(3),并将其用于制备钾通道调节剂[3H]-RS-91309。这个关键中间体(3)与无载体氚气还原,得到具有特定活性50 Ci/mmole的[4,6-3H]-2-吡啶酮(9)。将(9)与环氧化物(10)缩合,随后对所得的香豆素(12)中的甲基进行处理,最终得到了特定活性同样为50 Ci/mmole的[3H]-RS-91309(14)。本文讨论了这一化学反应以及若干微量相关化学计量问题的解决方法。
DOI:
10.1002/jlcr.2580360808
作为产物:
描述:
2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
超重氢
、 titanium(III) chloride 、
水
、
乙酸酐
、
苄基三甲基氢氧化铵
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
4-N-(<4',6'-3H>-2'-pyridon)yl-6-trifluoromethyl-2,2,3-trimethyl-3-chromene
参考文献:
名称:
Synthesis of [4,6-3H]-2-pyridone and [3H]-RS-91309
摘要:
我们在此描述了一种新颖的合成方法,用于制备之前未报道的化合物4,6-二溴-2-吡啶酮(3),并将其用于制备钾通道调节剂[3H]-RS-91309。这个关键中间体(3)与无载体氚气还原,得到具有特定活性50 Ci/mmole的[4,6-3H]-2-吡啶酮(9)。将(9)与环氧化物(10)缩合,随后对所得的香豆素(12)中的甲基进行处理,最终得到了特定活性同样为50 Ci/mmole的[3H]-RS-91309(14)。本文讨论了这一化学反应以及若干微量相关化学计量问题的解决方法。
DOI:
10.1002/jlcr.2580360808
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