(RS)-(4-pyrrolidin-3-yl-phenyl)-carbamic acid 2-(4-chloro-phenyl)-ethyl ester | 1312561-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (RS)-(4-pyrrolidin-3-yl-phenyl)-carbamic acid 2-(4-chloro-phenyl)-ethyl ester
• 英文别名: (RS)-(4-pyrrolidin-3-yl-phenyl)carbamic acid 2-(4-chloro-phenyl)ethyl ester；2-(4-chlorophenyl)ethyl N-(4-pyrrolidin-3-ylphenyl)carbamate
• CAS: 1312561-06-0
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 344.841
• InChiKey: YHJSSTNTUKLGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-{4-[2-(4-chloro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-phenyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到(RS)-(4-pyrrolidin-3-yl-phenyl)-carbamic acid 2-(4-chloro-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物 其中R、R1、R2、X和Y如本文所定义，并且其药学上适宜的酸盐。 式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、如精神分裂症的精神障碍、如帕金森病的神经疾病、如阿尔茨海默病的神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  US20110152245A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZAMIDES
  申请人：Groebke Zbinden Katrin

  公开号：US20110152245A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to compounds of formula wherein R, R 1 , R 2 , X, and Y are as defined herein and to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及以下式的化合物 其中R、R1、R2、X和Y如本文所定义，并且其药学上适宜的酸盐。 式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、如精神分裂症的精神障碍、如帕金森病的神经疾病、如阿尔茨海默病的神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2516392A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP3463359A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US9452980B2
  申请人：——

  公开号：US9452980B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• [EN] TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTOR 1 AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS FOR PAIN TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 ASSOCIÉ À UNE AMINE À L'ÉTAT DE TRACE ET AGONISTES PARTIELS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2017210616A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  This application relates to using trace amine associated receptor 1 (TAAR1) agonists and/or partial agonists for treating or preventing pain, especially neuropathic pain.