3-(3-羟基丙基氨基)丙腈 | 34449-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(3-羟基丙基氨基)丙腈
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)-2-hydroxypropylamine
• 英文别名: <2-Cyan-ethyl>-<3-hydroxy-propyl>-amin；3-(2-cyano-ethyl)-aminopropanol；N-(2-cyanoethyl)propanolamine；3-(3-hydroxypropylamino)propionitrile；3-[(3-Hydroxypropyl)amino]propanenitrile；3-(3-hydroxypropylamino)propanenitrile
• CAS: 34449-95-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10687241
• 分子量: 128.174
• InChiKey: YTMXVUVIZPTHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基氨基)丙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到3-(3-aminoethylamino)propanol
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种二胺衍生物等，由通式(I)表示：{其中Q表示氧原子等，RG表示氢原子等，RI表示（其中p和r可以相同或不同，各自表示0或等，RA表示氢原子等，RB和RC可以相同或不同，各自表示氢原子等），RH表示氢原子等，RJ表示：（其中q和s可以相同或不同，各自表示0或等，RD表示氢原子等，RE和RF可以相同或不同，各自表示氢原子等）等}，等等。

  公开号：

  EP1847530A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 3-氨基-1-丙醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(3-羟基丙基氨基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  脂核苷类抗生素的功能导向合成

  摘要：

  以功能为导向的一类脂核苷类抗生素的合成是通过合理简化的方法进行研究的，该研究以先前对卡普拉霉素和壁霉素的构效关系研究为指导，以解决与其分子复杂性相关的问题。设计了内酰胺稠合异恶唑烷支架，并通过烯基硝酮的分子内 1,3-偶极环加成构建了一组多样化的内酰胺稠合异恶唑烷衍生物。几种类似物对一系列革兰氏阳性耐药细菌病原体表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400140

文献信息

• Production of 1-(3-hydroxy-propyl)-1,4-diazepane and
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US04751298A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  There is disclosed a process for the production of 1,4-bis-[3-(3,4,5-trimethoxybenzyloxy)-propyl]-diazepane which consists of first reacting 3-aminopropanol with acrylonitrile and subsequently reacting in aqueous solution with formaldehyde and hydrocyanic acid or with formaldehyde and an alkali cyanide in the presence of alkali hydrogen sulfite to form cyanomethyl-(2-cyano-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amine; hydrogenating the thus obtained reaction product in the presence of a hydrogenating catalyst and ammonia to 1 (3-hydroxy-propyl)-1,4-diazepane and reacting the latter compound for example with 3-halogen propanol or with allyl alcohol and introducing two 3,4,5-trimethoxy-benzoyl groups into the thus obtained reaction product by esterification.

  披露了一种生产1,4-双-[3-(3,4,5-三甲氧苯基氧基)-丙基]-二氮杂环庚烷的方法，包括首先将3-氨基丙醇与丙烯腈反应，然后在水溶液中与甲醛和氰化氢或与甲醛和碱性氰化物在碱性亚硫酸氢盐存在下反应以形成氰甲基-(2-氰基乙基)-(3-羟基丙基)-胺；在氢化催化剂和氨的存在下氢化所得的反应产物为1-(3-羟基丙基)-1,4-二氮杂环庚烷，然后将后者化合物例如与3-卤代丙醇或烯丙醇反应，并通过酯化将两个3,4,5-三甲氧基苯甲酰基引入所得的反应产物中。
• 3-[N'-(3-Halopropyl)-N-'-methylamino]-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04016209A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  Novel linear, unbranched, non-cross-linked polymers particularly poly-[methyl-(3-trimethylammoniopropyl)imino} trimethylene dihalide] are prepared by the polymerization of the novel monomer, 3-[N'-(3-halopropyl)-N'-methylamino]-N,N,N-trimethyl-l-propanaminium halide, or an acid addition salt thereof preferably in an oxygen excluded environment, e.g., under nitrogen or argon. The polymer, especially after modification of terminal groups, is an excellent oral anticholesterolemic.

  通过聚合新型单体3-[N'-(3-卤代丙基)-N'-甲基氨基]-N,N,N-三甲基-1-丙胺卤化物或其酸加成盐，可以制备新型线性、非支链、非交联聚合物，特别是聚-[甲基-(3-三甲基氨基丙基)亚胺} 三亚甲基二卤代物]。最好在排除氧气的环境中，例如在氮气或氩气下进行。该聚合物，尤其是在改性末端基团后，是一种优秀的口服抗胆固醇药物。
• [EN] CATALYTIC HYDROGENATION OF NITRILES TO PRODUCE CAPSAICINOID DERIVATIVES AND AMINE COMPOUNDS, AND METHODS FOR PURIFIYING AND OBTAINING THE POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] HYDROGENATION CATALYTIQUE DE NITRILES POUR PRODUIRE DES DERIVES CAPSAICINOIDES ET DES COMPOSES D'AMINES, ET PROCEDES DE PURIFICATION ET D'OBTENTION DE LEURS POLYMORPHES
  申请人：STIEFEL LABORATORIES

  公开号：WO2005068414A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Processes for preparing an amine compound by catalytically hydrogenating a precursor nitrile compound. In a particular aspect, the present hydrogenation process occurs in a dipolar organic solvent in the presence of a palladium/carbon catalyst and a strong anhydrous protic acid. In a further aspect, the preferred embodiment relates to a process for deprotecting a compound to produce an amine compound. In yet a further aspect, the preferred embodiment relates to amine products produced by the present processes. These amine products may be used for a variety of purposes.

  通过在存在钯/碳催化剂和强无水质子酸的情况下，在偶极有机溶剂中催化氢化前体腈化合物的过程。在一个特定方面，目前的氢化过程发生在一个偶极有机溶剂中，在钯/碳催化剂和强无水质子酸的存在下。在另一个方面，首选实施例涉及一种去保护化合物以产生胺化合物的过程。在另一个方面，首选实施例涉及通过目前的过程产生的胺产品。这些胺产品可以用于各种目的。
• Cyanoethylation of Aromatic Aldehyde Imines Containing a Hydroxy Group in the β- or γ-Position. Synthesis of 3-Cyanoethyl-1,3-oxazacycloalkanes
  作者：S. G. Kon’kova、G. M. Abovyan、A. Kh. Khachatryan、A. E. Badasyan、G. A. Panosyan、M. S. Sargsyan

  DOI：10.1007/s11178-005-0290-z

  日期：2005.7

  Acrylonitrile reacts with aromatic aldehyde imines containing a hydroxy group in the β- or γ-position to give 70–85% of the corresponding 2-aryl-3-cyanoethyltetrahydro-1,3-oxazines or 2-aryl-3-cyanoethyl-1,3-oxazolidines, respectively. The results of these reactions are rationalized in terms of ring-chain isomerism of the initial imines.

  丙烯腈与在β-或γ-位置含有羟基的芳香醛亚胺反应，可分别得到 70-85%的相应 2-芳基-3-氰乙基四氢-1,3-恶嗪或 2-芳基-3-氰乙基-1,3-恶唑烷。这些反应的结果从初始亚胺的环链异构角度得到了合理解释。
• Process for preparing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04156693A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Novel linear, unbranched, non-cross-linked polymers particularly poly-[methyl-(3-trimethylammoniopropyl)iminio}trimethylene dihalide] are prepared by the polymerization of the novel monomer, 3-[N'-(3-halopropyl)-N'-methylamino]-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium halide, or an acid addition salt thereof preferably in an oxygen excluded environment, e.g., under nitrogen or argon. The polymer, especially after modification of terminal groups, is an excellent oral anticholesterolemic.

  线性、无支链、非交联聚合物，特别是聚-[甲基-(3-三甲基氨丙基)亚胺}三亚甲基二卤化物]，可以通过聚合新型单体3-[N'-(3-卤代丙基)-N'-甲基氨基]-N,N,N-三甲基-1-丙胺盐酸盐或其酸加成盐在排除氧气的环境中制备，例如在氮气或氩气下。该聚合物，特别是在末端基团改性后，是一种优秀的口服抗胆固醇药物。