(4-(2-hydroxyethyl)phenyl)(phenyl)methanone | 25753-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)-benzophenone；2-(4-benzoylphenyl)ethanol；4-(2-Hydroxyethyl)-benzophenon；[4-(2-Hydroxyethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 25753-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: RHWSBOLVGFFDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-溴苯乙醇 、 (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)(phenyl)methanone 以 盐酸 为溶剂， 生成 2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Benzoylphenyl lower alkanoyl piperidines

  摘要：

  1-[(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n -N.dbd.B]-取代哌啶，用作抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎药物，通过将适当取代的哌啶与(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基卤化物或对磺酸盐进行烷基化制备；通过将1-[2-(3-或4-锂苯基)-较低烷基]-.differential.(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.]-取代哌啶与苯甲腈反应并水解生成的苯并咪唑化合物；或通过还原1-[.alpha.-(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷酰基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶制备。

  公开号：

  US04304911A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯乙酯 生成 (4-(2-hydroxyethyl)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Photoinitiators for photopolymerization of unsaturated systems

  摘要：

  一般式为I的化合物 ##STR1## 其中Z为CR.sup.1 R.sup.2 (OR.sup.3)或苯基，R.sup.1为H，C.sub.1-6烷基或苯基，R.sup.2为H，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基，R.sup.3为H，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6酰基，Z'为Y--[(CH.sub.2).sub.m --X].sub.n --，X为CH.sub.2或0，Y为OH、COOH或SO.sub.3 H，包括其与有机氮碱的盐以及碱金属、碱土金属或铵盐，或NRR'，其中R和R'分别为H，C.sub.1-20烷基或C.sub.1-4羟基烷基，如适当季铵化或以酸加成盐的形式，n和m分别为1-4的数字，非常适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合引发剂，特别是在水性系统中。

  公开号：

  US04861916A1

文献信息

• Anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04339576A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidines, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[.alpha.-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidine. The analogous carbinols are prepared by reduction, with an alkali metal borohydride, of the ketone.

  1-[(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶类化合物，可用作抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎药物，通过将合适的取代哌啶与(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷基卤代物或对甲苯磺酸酯烷基化而制备；通过将1-[2-(3-或4-锂苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶与苯甲腈反应，水解得到相应的苯并咪唑化合物；或通过还原1-[.alpha.-(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷酰基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶来制备。类似的羟基甲醇类化合物通过将酮还原为相应的羟基甲醇，使用碱金属硼氢化物来实现。
• [EN] METHODS OF MAKING BENZOPHENONYL(ALK)ACRYLIC ESTERS AND SUBSTITUTED BENZOPHENONYL(ALK)ACRYLIC ESTERS IN FLOW REACTORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ESTERS BENZOPHÉNONYL(ALK)ACRYLIQUES ET D'ESTERS BENZOPHÉNONYL(ALK)ACRYLIQUES SUBSTITUÉS DANS DES RÉACTEURS À FLUX
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018231610A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A method of making a benzophenonyl (alk)acrylic ester comprising adding to a mixing chamber of a microflow reactor a benzophenone alcohol, a benzophenone alcohol or substituted benzophenone alcohol comprising at least one hydroxy moiety, one or more bases, a polar liquid, an (alk)acryloyl halide or 3-haloalkylcarboxyl halide, and an organic liquid that is immiscible with the polar liquid; and producing a product stream comprising one or more benzophenonyl (alk)acrylie esters and one or more salts of the one or more bases; wherein the product stream has an organic portion and a polar portion, the organic portion of the product stream comprising the benzophenonyl (alk)acrylic ester, unreacted benzophenone alcohol or substituted benzophenone alcohol, and organic byproducts in the product stream; and further wherein either (a) the organic liquid comprises a compound of Formula (I); or (b) the method further comprises adding a compound of Formula (I) to the product stream; or (c) the organic liquid comprises a compound of Formula (I) and the method further comprises adding a compound of Formula (I) to the product stream (I) wherein R1 is H or C1 to C4 alkyl; and R2 is C1 to C12 alkyl optionally interrupted by one or more O atoms.

  制备苯基苯酮基(烯丙)丙烯酸酯的方法包括将苯基酮醇、至少含有一个羟基的苯基酮醇或取代苯基酮醇、一种或多种碱、极性液体、(烯丙)丙烯酰卤或3-卤代烷基羧酰卤添加到微流反应器的混合室中，并产生包含一种或多种苯基苯酮基(烯丙)丙烯酸酯和一种或多种碱盐的产物流；其中产物流具有有机部分和极性部分，产物流的有机部分包括苯基苯酮基(烯丙)丙烯酸酯、未反应的苯基酮醇或取代苯基酮醇以及产物流中的有机副产物；进一步，有机液体包括化合物的情况下（a）；或者该方法进一步包括向产物流中添加化合物的情况下（b）；或者有机液体包括化合物的情况下（a），并且该方法进一步包括向产物流中添加化合物的情况下（a），其中化合物的化学式为（I），其中R1为H或C1至C4烷基；R2为C1至C12烷基，可以由一个或多个O原子中断。
• Triplet Energy Distribution in Photoinitiators Containing Two Dissociable Groups
  作者：Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo0202278

  日期：2002.8.1

  either benzene or methanol, the target peresters undergo dissociation of both cleavable groups, producing a pair of radicals. The presence of a benzylic chloride function has little influence on the efficiency of perester dissociation. However, the presence of a benzylic bromide function was found to decrease the quantum yield of decomposition of the perester function of 3. This can be explained by

  已合成并研究了包含二苯甲酮生色团和一个可解离键[perester 1或CX（4，5）]或两个这样的键（2，3）的合适探针分子，以研究分子内三重态能量色散。研究了三重态能量和磷光量子产率以及键断裂的量子效率，并讨论了三重态能量在此类分子中的流动。在苯或甲醇中于350 nm照射后，目标过酸酯会发生两个可裂解基团的离解，从而产生一对自由基。苄基氯官能团的存在对过酸酯解离的效率影响很小。然而，发现苄基溴官能团的存在降低了3的过酸酯官能团分解的量子产率。这可以通过考虑重原子的作用和笼型自由基对的重组速率来解释。然而，发现重原子扰动的性质在5和3之间是不同的。
• A base-catalyzed approach for the anti-Markovnikov hydration of styrene derivatives
  作者：Spencer P. Pajk、Zisong Qi、Stephen J. Sujansky、Jeffrey S. Bandar

  DOI：10.1039/d2sc02827a

  日期：——

  The base-catalyzed addition of 1-cyclopropylethanol to styrene derivatives with an acidic reaction workup enables anti-Markovnikov hydration. The use of either catalytic organic superbase or crown ether-ligated inorganic base permits hydration of a wide variety of styrene derivatives, including electron-deficient, ortho-substituted and heteroaryl variants. This protocol complements alternative routes

  通过酸性反应后处理将 1-环丙基乙醇碱催化添加到苯乙烯衍生物中可以实现抗马尔科夫尼科夫水合。使用催化有机超碱或冠醚连接的无机碱允许水合多种苯乙烯衍生物，包括缺电子、邻位取代和杂芳基变体。该协议补充了依赖化学计量还原和氧化过程的终端醇的替代途径。该方法的实用性通过数克级反应及其在邻卤代苯乙烯的两步水合/环化过程中用于制备 2,3-二氢苯并呋喃衍生物的应用得到证明。
• 1-((Benzoylphenyl) - lower-alkyl) piperidines and carbinol analogs and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0052311A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidines or α-hydroxy(3-or 4-benzyl), analogs thereof, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoyl-phenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[a-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidine. The analogous carbinols are prepared by reduction, with an alkali metal borohydride, of the ketone.

  1-[(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷基]-[(CH2)n-N=B]-取代的哌啶或 α-羟基(3-或 4-苄基)，其类似物，可作为抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎剂，通过适当取代的哌啶与(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷基卤化物或对甲苯磺酸盐烷基化制备；1-[2-(3-或 4-噻吩基)-低级烷基]-[( )n-N=B]-取代的哌啶与苯甲腈反应，水解生成苯亚甲酰化合物；或还原 1-[a-(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷酰基]-[( )n-N=B]-取代的哌啶。通过用碱金属硼氢化物还原酮来制备类似的炔醇。