spiro | 139286-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro
• 英文别名: spiro[fluorene-9,3'-(2'-methyl-5'-ethoxycarbonyl-4'-isoxazoline)]；ethyl 2-methylspiro[1,2-oxazole-3,9'-fluorene]-5-carboxylate
• CAS: 139286-72-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: LNYYXVPOCURHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-fluorenylidene methylamine N-oxide 、 丙炔酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到spiro
  参考文献：
  名称：

  Novel approach to the ring-opening of 4-isoxazolines: One-pot synthesis of α,β-enones

  摘要：

  Treatment of 4-isoxazoline derivatives with methyl iodide affords alpha-beta-enones in excellent yields. The novel rearrangement pathway, proceeding through an intermediate isoxazolinium salt, is interpretable on the basis of the base removal of the hydrogen atom at N-CH3 group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80585-8

文献信息

• Novel approach to the ring-opening of 4-isoxazolines: One-pot synthesis of α,β-enones
  作者：Ugo Chiachio、Angelo Liguori、Antonio Rescifina、Giovanni Romeo、Flavia Rossano、Giovanni Sindona、Nicola Uccella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80585-8

  日期：1992.1

  Treatment of 4-isoxazoline derivatives with methyl iodide affords alpha-beta-enones in excellent yields. The novel rearrangement pathway, proceeding through an intermediate isoxazolinium salt, is interpretable on the basis of the base removal of the hydrogen atom at N-CH3 group.