8-chloro-11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-5H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridine | 140919-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-chloro-11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-5H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridine
• CAS: 140919-08-0
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O
• 分子量: 326.826
• InChiKey: WPSUIXPZDRULOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-5H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridine 在 氢氧化钾 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 4-(8-Chloro-5,11-dihydro[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-ylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  两性药物。3.3-[（（5，11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4，3-b]吡啶基-11-亚基]哌啶子基]哌啶子基]丙酸衍生物和相关化合物的合成和抗过敏活性。

  摘要：

  描述了设计减少进入中枢神经系统（CNS）的抗过敏剂的重要方法。一系列3-[（5,11-二氢[1]苯并氧杂吡啶[4,3-b]-吡啶-11-亚基]哌啶子基]丙酸衍生物（31-47）及相关化合物（48-54）为与相应的6H-dibenz [b，e] oxepin衍生物（3）相比，合成并评估了化合物的抗过敏活性和对化合物的渗透性。两性离子化和引入吡啶组分的结合导致抗过敏活性的增加和对CNS的渗透性大大降低，通过中央系统的抗组胺活性的选择性（B / A）[离体H1与小鼠脑膜结合的ID50值（B）]和周围系统的抗组胺活性[ED50值对组胺的抑制作用]诱导的小鼠血管通透性增加] 可以基于两性离子化和吡啶组分的引入引起的亲水性的增加来考虑这种令人惊奇的渗透到CNS中的减少。3- [4-（8-氟-5,11-二氢[1]苯并xepino [4,3-b]吡啶基-11亚基）哌啶子基]丙酸（33）在各种实验模型中均表

  DOI：

  10.1021/jm00003a013
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3-Chlorophenoxy)methyl]pyridine-2-carboxylic acid 在 PPA 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 反应 20.25h， 生成 8-chloro-11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-5H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase. synthesis and biological activity of amide and cyanoguanidine derivatives containing a 5,11-dihydro[1]benzthiepin, benzoxepin, and benzazepin [4,3-b]pyridine ring system

  摘要：

  Bioisosteric replacement of the C-6 carbon atom in piperidine I and piperazine II with S, O, and N heteroatoms is described. Amide and cyanoguanidine derivatives of these compounds were evaluated in vitro and found to be good inhibitors of farnesyl-protein transferase. An improved method of preparing the 5,11-dihydro-[1]-benzthiepin nucleus 6 was accomplished in high yield and with excellent regioselectivity using an AlCl3 melt protocol. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00439-9

文献信息

• Benzopyrido piperidine, piperidylidene and piperazine compounds, compositions, methods of manufacture and methods of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0341860A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  Novel benzopyrido piperidine, piperidylidene and piperazine compounds of the generalized formula are disclosed as useful for the treatment of asthma, allergy and inflammation. Novel pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for producing the compounds are also disclosed.

  通式为哌啶、亚哌啶和哌嗪的新型苯并吡啶化合物 公开了可用于治疗哮喘、过敏和炎症的新型苯并吡啶哌啶、亚哌啶和哌嗪化合物。此外，还公开了含有此类化合物的新型药物组合物以及生产此类化合物的工艺。
• Novel benzopyrido piperidylidene compounds, compositions, methods of manufacture and methods of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0515158A1

  公开（公告）日：1992-11-25

  Disclosed is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R represents H or a halogen atom selected from the group consisting of: Cl, Br, F, and l. Preferably R represents Cl. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Further disclosed is a method of treating asthma, allergy and/or inflammation comprising administering to a mammal in need of such treatment an anti-asthmatic, anti-allergic and/or an anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula I.

  公开了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 R 代表 H 或选自以下组成的组的卤原子：Cl、Br、F 和 l：优选 R 代表 Cl。 还公开了一种药物组合物，包含式 I 的化合物和药学上可接受的载体。 进一步公开了一种治疗哮喘、过敏和/或炎症的方法，该方法包括向需要这种治疗的哺乳动物分别施用有效量的式Ⅰ化合物来抗哮喘、抗过敏和/或抗炎。
• Bis-benzo or benzopyrido cyclo hepta piperidene, piperidylene and piperazine compounds as PAF antagonists and compositions thereof.
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0535152B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• NOVEL BENZOPYRIDO PIPERIDYLIDENE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, METHODS OF MANUFACTURE AND METHODS OF USE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0586560A1

  公开（公告）日：1994-03-16
• US5104876A
  申请人：——

  公开号：US5104876A

  公开（公告）日：1992-04-14