(3R,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride | 215940-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (3R,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride
• 英文别名: trans-4-Aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride；(3R,4S)-4-aminooxolan-3-ol;hydrochloride
• CAS: 215940-96-8
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• 分子量: 139.582
• InChiKey: XFDDJSOAVIFVIH-MMALYQPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride 、 3-乙酰氧基-2-甲基苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到[3-[[(3S,4R)-4-hydroxyoxolan-3-yl]carbamoyl]-2-methylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the HIV-protease inhibitor nelfinavir via an unusual tetrahydrofuran rearrangement

  摘要：

  An efficient synthesis of nelfinavir 1 was developed. The synthesis features an unusual rearrangement of a 3-amidotetrahydrofuran into a functionalized oxazoline. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01231-4
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-氨基-3-羟基四氢呋喃 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Enantiopure Cyclic 1,2-Amino Alcohols via Catalytic Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970146p

文献信息

• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020013360A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to 3-hydroxy-and 3-keto-cyclohetero-substituted leucine compounds that are inhibitors of cysteine proteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor. The 3-hydroxy-or 3-keto-moiety is bonded to a tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyran, tetrahydrofuran or tetrahydropyran ring.

  本发明涉及3-羟基和3-酮基环杂基取代的亮氨酸化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，特别是卡他普星K的抑制剂，并且在治疗骨质流失是一个因素的疾病中有用。 3-羟基或3-酮基基团与四氢噻吩，四氢噻吩，四氢呋喃或四氢吡喃环结合。
• Novel pleuromutilin derivatives
  申请人：Elder Stephen John

  公开号：US20050096357A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Pleuromutilin compounds of the formula: are of use in anti-bacterial therapy.

  公式为：Pleuromutilin化合物在抗菌疗法中有用。
• Pleuromutilin derivatives
  申请人：SmithKline Beecham P.L.C.

  公开号：US07160907B2

  公开（公告）日：2007-01-09

  Pleuromutilin compounds of the formula: are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式如下：可用于抗菌疗法。
• WO2019196803A5
  申请人：——

  公开号：WO2019196803A5

  公开（公告）日：2022-04-07