(3-ethynylphenyl)hydrazine hydrochloride | 1181621-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethynylphenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (3-Ethynylphenyl)hydrazinehydrochloride；(3-ethynylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 1181621-19-1
• 化学式: C₈H₈N₂*ClH
• 分子量: 168.626
• InChiKey: LQOPAIYQNTVULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethynylphenyl)hydrazine hydrochloride 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-(3-ethynylphenyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY WITH 1,2-DI-CYCLYL SUBSTITUTED ALKYNE STRUCTURES
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE AVEC STRUCTURES ALCYNE À SUBSTITUTION 1,2-DI-CYCLYLE

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白激酶活性的化合物。更具体地说，该发明涉及抑制Ret受体激酶活性、c-Raf激酶活性和/或VEGF受体激酶活性的化合物、组合物和方法。这些化合物是炔烃，在两端被碳环或杂环取代，并在其上进一步取代。它们还显示对实体肿瘤疾病模型具有体内活性。

  公开号：

  WO2009100536A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到(3-ethynylphenyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY WITH 1,2-DI-CYCLYL SUBSTITUTED ALKYNE STRUCTURES
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE AVEC STRUCTURES ALCYNE À SUBSTITUTION 1,2-DI-CYCLYLE

  摘要：

  这项发明涉及抑制蛋白激酶活性的化合物。更具体地说，该发明涉及抑制Ret受体激酶活性、c-Raf激酶活性和/或VEGF受体激酶活性的化合物、组合物和方法。这些化合物是炔烃，在两端被碳环或杂环取代，并在其上进一步取代。它们还显示对实体肿瘤疾病模型具有体内活性。

  公开号：

  WO2009100536A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY WITH 1,2-DI-CYCLYL SUBSTITUTED ALKYNE STRUCTURES<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE AVEC STRUCTURES ALCYNE À SUBSTITUTION 1,2-DI-CYCLYLE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2009100536A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein kinase activity. More particularly, the invention relates to compounds, compositions, and methods fo inhibiting Ret receptor kinase activity, c-Raf kinase activity and/or VEGF receptor kinase activity. These compounds are alkynes substituted by carbocyclic or heterocyclic rings at both ends with further substitutions thereon. They further show in vivo activity against solid tumor disease models.

  这项发明涉及抑制蛋白激酶活性的化合物。更具体地说，该发明涉及抑制Ret受体激酶活性、c-Raf激酶活性和/或VEGF受体激酶活性的化合物、组合物和方法。这些化合物是炔烃，在两端被碳环或杂环取代，并在其上进一步取代。它们还显示对实体肿瘤疾病模型具有体内活性。