N-iso-propyl-(2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl)amine | 416889-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-iso-propyl-(2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl)amine
• 英文别名: Cambridge id 5525383；N-[(2,4-dimethoxy-3-methylphenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 416889-52-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: JWSPFXKWEWDDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基乙酸 、 N-iso-propyl-(2,4-dimethoxy-3-methylbenzyl)amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Dearomatizing, Thionium Ion Cyclization for the Synthesis of Functionalized, Azaspirocyclic Cyclohexadienones

  摘要：

  Thionium ions, generated by the addition of thiols to N-benzylglyoxamides, undergo a dearomatizing spirocyclization. The alkyl or arylsultanyl group introduced during the thionium ion cyclization can act as a synthetic handle and a stereochemical control element during modifications of the azaspirocyclic frameworks (R(F) = CH(2)CH(2)C(8)F(17)).

  DOI：

  10.1021/ol8002095

文献信息

• A Dearomatizing, Thionium Ion Cyclization for the Synthesis of Functionalized, Azaspirocyclic Cyclohexadienones
  作者：Caroline Ovens、Nathaniel G. Martin、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol8002095

  日期：2008.4.1

  Thionium ions, generated by the addition of thiols to N-benzylglyoxamides, undergo a dearomatizing spirocyclization. The alkyl or arylsultanyl group introduced during the thionium ion cyclization can act as a synthetic handle and a stereochemical control element during modifications of the azaspirocyclic frameworks (R(F) = CH(2)CH(2)C(8)F(17)).