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5-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-aminopyridine | 442692-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-aminopyridine
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyridin-2-amine
5-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-aminopyridine化学式
CAS
442692-37-7
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
XUMDDTBIEVXDGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives useful as cyclooxygenase inhibitor
    摘要:
    一种化合物的分子式(I),其中R1为氢、卤素、羰基、氰基、甲酰基或选择性取代有卤素、氨基或保护氨基的低烷基,R2为氢、卤素、氰基或低烷氧基,R3为苯基或吡啶基,每个基团都被低烷氧基取代,R4为低烷氧基;条件是R1或R2中的一个是氢,则另一个不是氢,或其盐,可用作药物。
    公开号:
    US20030119877A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硼酸2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 在 palladium tetrakis (triphenylphosphine) sodium carbonate 作用下, 以 benzene (20 ml)-ethylalcohol 为溶剂, 生成 5-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-aminopyridine
    参考文献:
    名称:
    Pyridine derivatives useful as cyclooxygenase inhibitor
    摘要:
    一种化合物的分子式(I),其中R1为氢、卤素、羰基、氰基、甲酰基或选择性取代有卤素、氨基或保护氨基的低烷基,R2为氢、卤素、氰基或低烷氧基,R3为苯基或吡啶基,每个基团都被低烷氧基取代,R4为低烷氧基;条件是R1或R2中的一个是氢,则另一个不是氢,或其盐,可用作药物。
    公开号:
    US20030119877A1
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文献信息

  • PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CYCLOOXYGENASE INHIBITOR
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1355885A1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CYCLOOXYGENASE INHIBITOR<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2002055502A1
    公开(公告)日:2002-07-18
    A compound of the formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen, carbymoyl, cyano, formuly, or lower alkyl optionally substituted with halogen, amino or a protected amino; R2 is hydrogen, halogen, cyano or lower alkoxy; R3 is phenyl or pyridyl, each of which is substituted with lower alkoxy; and R4 is lower alkoxy; provided that either R1 or R2 is hydrogen, then the other is other than hydrogen, or its salts, which are useful as a medicament.
  • Pyridine derivatives useful as cyclooxygenase inhibitor
    申请人:——
    公开号:US20030119877A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    A compound of the formula (I), wherein R 1 is hydrogen, halogen, carbymoyl, cyano, formuly, or lower alkyl optionally substituted with halogen, amino or a protected amino, R 2 is hydrogen, halogen, cyano or lower alkoxy, R 3 is phenyl or pyridyl, each of which is substituted with lower alkoxy, and R 4 is lower alkoxy; provided that either R 1 or R 2 is hydrogen, then the other is other than hydrogen, or its salts, which are useful as a medicament.
    一种化合物的分子式(I),其中R1为氢、卤素、羰基、氰基、甲酰基或选择性取代有卤素、氨基或保护氨基的低烷基,R2为氢、卤素、氰基或低烷氧基,R3为苯基或吡啶基,每个基团都被低烷氧基取代,R4为低烷氧基;条件是R1或R2中的一个是氢,则另一个不是氢,或其盐,可用作药物。
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